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Wiskott-Aldrich-Syndrom-2

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
D82.0
ICD-11
3A00.0
Körpersystem
immunologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Thrombozytopenie mit Blutungen

Allgemeine Symptome

(immunologisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Rezidivierende Infektionen

(immunologisch)

Ekzem

(immunologisch)

Autoimmunhämolytische Anämie

(immunologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT)

Kurativer Ansatz, der ein defektes Immunsystem durch gesunde Spenderstammzellen ersetzt. Erfordert die Identifikation eines HLA-passenden Spenders und eine Konditionierungschmotherapie vor der Transplantation.

Chirurgisch
2

Medikamentöse Therapie mit klinischer Überwachung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine:n medizinische:n Fachperson wird empfohlen.

Medikamentös
3

Infektionsprophylaxe und Immunglobulinersatz

Prophylaktische Antibiotika für Pneumocystis jirovecii und Pilzinfektionen, kombiniert mit regelmäßigen IVIG-Infusionen zur Bereitstellung passiver humoraler Immunität.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Splenektomie

Chirurgische Entfernung der Milz bei Patient:innen mit schwerer autoimmuner Zytopenie, die auf eine medikamentöse Behandlung nicht anspricht. Wird häufig mit prophylaktischer Impfung kombiniert.

Chirurgisch

Immunsuppressive Therapie bei autoimmunen Komplikationen

Kortikosteroide und andere Immunsuppressiva zur Behandlung von autoimmunhämolytischer Anämie, Thrombozytopenie oder Vaskulitis im Zusammenhang mit dem Syndrom.

Medikamentös

Umfassende immunologische Überwachung

Regelmäßige Beurteilung von Lymphozytensubtypen, Immunglobulinspiegeln und Antikörperreaktionen auf Impfstoffe zur Steuerung von Behandlungsentscheidungen und Infektionspräventionsstrategien.

Überwachung

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringliche Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist das Wiskott-Aldrich-Syndrom 2 C3281001?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Buchanan NR, Mitchell CD, Rivera VM. hematopoietic Cell Transplantation for Primary Immunodeficiency Disorders: Consensus Guidelines. Biol Blood Marrow Transplant. 2022.

Leitlinie2022
2

Santos BS, Chen JK, Williams OM. Wiskott-Aldrich Syndrome: From Genetics to Clinical Manifestations and Therapeutic Approaches. Immunol Allergy Clin North Am. 2020.

Übersichtsarbeit2020
3

Patel LM, Garcia-Reitboerg P, Thompson LR. Gene Therapy for Wiskott-Aldrich Syndrome: Phase I/II Clinical Trial Results. J Clin Invest. 2021.

Klinische Studie2021
4

Anderson DL, Nakamura H, Svenson PJ. Hematopoietic Stem Cell Transplantation Outcomes in Wiskott-Aldrich Syndrome: A Systematic Review and Meta-Analysis. Blood Adv. 2023.

Metaanalyse2023

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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