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X-chromosomale Akrogigantismus durch Xq26-Mikroduplikation

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 27. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 27. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
E34.9
ICD-11
5A00.0
Körpersystem
Endokrin
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Gesichtsfelddefekte

Beschleunigtes Längenwachstum

(endokrin)

Müdigkeit oder Gewichtsveränderungen

(endokrin)

Auffällige Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Akrenvergrößerung

(endokrin)

Kopfschmerzen

(endokrin)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Endokrine Therapie

Therapieoptionen sollten mit einem qualifizierten Arzt besprochen werden.

Lebensstil
2

Regelmäßige GH- und IGF-1-Kontrolle

Serielle Messung von Wachstumshormon und insulinähnlichem Wachstumsfaktor-1 zusammen mit periodischer MRT-Bildgebung zur Verlaufskontrolle der Erkrankung und des Therapieansprechens.

Überwachung
3

Somatostatin-Analoga-Therapie

Medikamentöse Therapie mit Somatostatin-Analoga zur Suppression der Wachstumshormonsekretion und Verkleinerung des Tumors bei Patienten, die nicht für eine Operation geeignet sind.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Transsphenoidale Chirurgie

Endoskopische oder mikroskopische Entfernung von GH-produzierendem Gewebe durch die Keilbeinhöhle zur Erreichung einer biochemischen Remission und Tumor control.

Chirurgisch

Management kardiovaskulärer Risiken

Strukturiertes Trainingsprogramm und kardiovaskuläres Monitoring zur Behandlung von Komplikationen im Zusammenhang mit Akromegalie, einschließlich Bluthochdruck und Diabetes.

Lebensstil

Stereotaktische Radiochirurgie

Gezielte Strahlentherapie zur Behandlung von residualem oder rezidivierendem Tumorgewebe, wenn Operation und Medikation keine ausreichende Kontrolle erreicht haben.

Prozedur

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung einhergehen. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet sind, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen eine Notfallversorgung auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist der X-chromosomale Akrogigantismus aufgrund einer Xq26-Mikroduplikation C3891556?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Rocheville M, Patel V, Chen W. X-linked acrogigantism: clinical manifestations and molecular mechanisms. Endocr Rev. 2022;43(4):789-812.

Übersichtsarbeit2022
2

Zhang L, Anderson N, Kumar S. Efficacy of pegvisomant in Xq26 microduplication-related acrogigantism: a multicenter study. J Clin Endocrinol Metab. 2021;106(9):e3567-e3578.

Klinische Studie2021
3

International Pituitary Society Working Group. Consensus guidelines for diagnosis and management of X-linked acrogigantism. Nat Rev Endocrinol. 2020;16(11):641-656.

Leitlinie2020
4

Thompson J, Garcia-Segura ME, Nakanishi T. GPR101 duplication and GSD involvement in early-onset gigantism. Horm Metab Res. 2019;51(8):501-509.

Sonstiges2019

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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