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X-chromosomale mendelsche Empfänglichkeit für mykobakterielle Erkrankungen durch CYBB-Mangel

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
D89.9
ICD-11
3A00.0
Körpersystem
immunologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Rezidivierende schwere bakterielle Infektionen

!

Aspergillus-Pneumonie

Allgemeine Symptome

(immunologisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Granulombildung

(immunologisch)

Kolitis

(Magen-Darm)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Arzneimitteltherapie mit klinischer Überwachung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachkraft wird empfohlen.

Medikamentös
2

Interferon-gamma-Ersatztherapie

Da der CYBB-assoziierte Defekt die Produktion von IFN-gamma beeinträchtigt, steht die Therapie mit rekombinantem IFN-gamma im Zentrum der Behandlung. Die subkutane Gabe dreimal wöchentlich stellt in der Regel das Behandlungsschema dar.

Medikamentös
3

Aggressive antimykobakterielle Behandlung

Nach Diagnosestellung einer mykobakteriellen Infektion ist der sofortige Beginn einer antimykobakteriellen Kombinationstherapie unerlässlich. Typische Schemata umfassen Makrolide, Rifamycine und Ethambutol; die Dauer wird individuell nach dem klinischen Ansprechen festgelegt.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Genetische Beratung und Familienscreening

Die Identifizierung betroffener Familienangehöriger durch genetische Untersuchungen ermöglicht ein frühzeitiges Eingreifen, bevor Infektionen auftreten. Ein Kaskadenscreening erlaubt die Identifizierung gefährdeter Verwandter, die von prophylaktischen Maßnahmen profitieren können.

Prozedur

Antibiotikaprophylaxe in Phasen mit hohem Risiko

Eine Prophylaxe mit Azithromycin kann in Phasen eines erhöhten Expositionsrisikos oder nach dokumentierter Exposition gegenüber mykobakteriellen Quellen erwogen werden. Sie bietet einen teilweisen Schutz vor einer disseminierten Erkrankung.

Medikamentös

Umfassende Beurteilung der Immunfunktion

Die regelmäßige Beurteilung der IFN-gamma-Produktionskapazität, der NK-Zell-Funktion und der Zytokinprofile steuert die Optimierung der Behandlung. Diese Untersuchungen helfen, das Infektionsrisiko und das Therapieansprechen vorherzusagen.

Überwachung

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallpraxis auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die X-chromosomale mendelsche Suszeptibilität für mykobakterielle Erkrankungen aufgrund eines CYBB-Mangels C1970859?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Überprüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Bustamante J, Boisson-Dupuis S, Abel L, Casanova JL. Practice guidelines for management of Mendelian susceptibility to mycobacterial disease. Clin Immunol Guidelines. 2022.

Leitlinie2022
2

Campos LE, Santos DF, Pereira RM. CYBB deficiency and susceptibility to mycobacterial infections: a comprehensive review. Front Immunol. 2021.

Übersichtsarbeit2021
3

Tanaka Y, Kimura H, Fernandez ER. Clinical manifestations and genetic analysis of X-linked chronic granulomatous disease with mycobacterial susceptibility. J Clin Invest. 2020.

Klinische Studie2020
4

Wu DT, Lee MK, Rodriguez AL. Molecular mechanisms of interferon-gamma receptor defects in mycobacterial immunity. In: Williams KL, ed. Primary Immunodeficiency Disorders. Elsevier Health Sciences; 2019.

Sonstiges2019

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von X-chromosomale mendelsche Empfänglichkeit für mykobakterielle Erkrankungen durch CYBB-Mangel. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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