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Patienteninformation zu kombinierten oralen Kontrazeptiva

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 22. Juli 2026

Informationen zu kombinierten oralen Kontrazeptiva, commonly als „Pille“ bezeichnet, einschließlich Anwendung, Nebenwirkungen, Warnzeichen und wichtiger Wechselwirkungen.

Kurzfassung

Kombinierte orale Kontrazeptiva enthalten zwei Hormone, die den Eisprung verhindern und eine Schwangerschaft weniger wahrscheinlich machen. Sie können außerdem helfen, unregelmäßige oder starke Perioden zu regulieren, Akne zu lindern und Beschwerden einer Endometriose zu verbessern. Sie schützen jedoch nicht vor sexuell übertragbaren Infektionen. Nehmen Sie die Tabletten nach dem vorgeschriebenen Zeitplan ein und beachten Sie insbesondere die Hinweise zu verpassten Tabletten, ernsten Warnzeichen und möglichen Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 22. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
G03AA
Generikum
Combined Oral Contraceptive
Wirkstoffklasse
contraceptive
Markennamen
Yaz, Loestrin, Ortho-Novum
Bezug
verschreibungspflichtig
Schwangerschaft
X
Stillzeit
unsicher
Halbwertszeit (h)
24
Wirkdauer (h)
24
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
CN, Ultraschall, EU, JP
Überwachung
Blutdruck, thrombosis

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
1 Tablette täglich (21 Wirkstofftabletten gefolgt von 7 Placebotabletten)
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich für 28 Tage pro Zyklus
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Jugendliche)Tablette
Usual dose
1 Tablette täglich (21 Wirkstofftabletten gefolgt von 7 Placebotabletten)
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich für 28 Tage pro Zyklus
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Perimenopausal)Tablette
Usual dose
1 Tablette täglich (21 Wirkstofftabletten gefolgt von 7 Placebotabletten)
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich für 28 Tage pro Zyklus
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die Übelkeit, Erbrechen und gastrointestinale Symptome verursachen kann; schwere Toxizität ist bei alleiniger oraler Kontrazeptiva selten
Chronische Überdosierung: Langzeitanwendung, die die empfohlenen Tagesdosen überschreitet, kann das Risiko thromboembolischer Ereignisse, Bluthochdruck und Leberfunktionsstörung erhöhen
Sofortmaßnahmen
Vitalzeichen überwachen, unterstützende Behandlung durchführen, Erbrechen nur innerhalb von 1 Stunde nach Einnahme und bei bewusstseinsklaren Patienten auslösen
Gegenmittel
Es existiert kein spezifisches Gegenmittel(Die Behandlung ist unterstützend und symptomatisch)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

6 Gruppen
✗

Schwangerschaft

Erstes Trimester
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
X
Dosisanpassung

sofort absetzen

Wichtige Empfehlungen

während der Schwangerschaft nicht anwenden; bei Bestätigung der Schwangerschaft absetzen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Stillzeit

Stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Progestinmonopräparat in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

Kombinierte orale Kontrazeptiva können die Milchproduktion reduzieren und in die Muttermilch übergehen; Progestinmonopräparate sind für stillende Mütter bevorzugt

Überwachung

Gewichtszunahme des Säuglings und Milchproduktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Jugendliche
Vorsicht
FDA-Kategorie
X
Dosisanpassung

Standard-Dosierung für Erwachsene nach Menarche anwenden

Wichtige Empfehlungen

vor Menarche nicht empfohlen; geeignet für postmenarchale Jugendliche mit etabliertem Menstruationszyklus

Überwachung

regelmäßige Blutdruckkontrolle

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Ältere Menschen

postmenopausal
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
X
Dosisanpassung

nicht zutreffend

Wichtige Empfehlungen

nicht indiziert für postmenopausale Frauen; alternative Hormontherapie bei klimakterischen Beschwerden

Überwachung

keine für Verhütungszwecke

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

Schwere Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
X
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden; niedrigere Dosis oder Alternative in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Nierenfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden; Ethinylestradiol kann akkumulieren

Überwachung

Blutdruck und Nierenfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

Schwere Leberinsuffizienz
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
X
Dosisanpassung

nicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

kontraindiziert bei aktiver Lebererkrankung, schwerer hepatischer Beeinträchtigung oder Anamnese hepatischer Tumoren; vermeiden bei cholestatischer Schwangerschaftsikterus

Überwachung

Leberfunktionstests bei Anwendung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der ersten FDA-Zulassung

Wert:1960

Erstes kombiniertes orales Kontrazeptivum, das von der FDA zugelassen wurde

common_usesWHO
2023

Hauptindikation

Wert:Prävention einer Schwangerschaft

Haupttherapeutische Anwendung von kombinierten oralen Kontrazeptiva

common_usesCDC
2023

Kontrazeptive Wirksamkeit

Wert:91-99%

Typische Wirksamkeitsrate bei der Anwendung zur Schwangerschaftsprävention

drug_classFDA
2023

Wirkstoffe

Wert:Kombination aus Östrogen und Gestagen

Kombinierte hormonelle Zusammensetzung

Arzneimittelinteraktionen

1 dokumentierte Wechselwirkung(en) mit anderen Medikamenten in dieser Wissensbasis.

CelecoxibMODERATE

两者均可增加血栓形成风险(COX-2抑制剂抑制前列环素产生促血栓效应;复方口服避孕药升高凝血因子并降低抗凝血酶),合用可能产生叠加的静脉/动脉血栓栓塞风险

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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