Celecoxib: Medikamenteninformationen

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 22. Juli 2026

Diese Information erklärt, wofür Celecoxib verwendet wird, wie Sie es einnehmen sollen, welche Nebenwirkungen auftreten können und welche Warnungen sowie Wechselwirkungen Sie beachten müssen.

Kurzfassung

Celecoxib ist ein entzündungshemmendes Schmerzmittel (NSAID). Nehmen Sie es genau wie verschrieben ein und verwenden Sie die niedrigste wirksame Dosis nur so lange wie nötig. Informieren Sie Ihren Arzt über andere Medikamente, Allergien, Vorerkrankungen sowie eine mögliche Schwangerschaft oder Stillzeit.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 22. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC: M01AH01
Generikum: Celecoxib
Wirkstoffklasse: cox2-inhibitor
Markennamen: Celebrex
Bezug: verschreibungspflichtig
Schwangerschaft: C
Stillzeit: Vorsicht
Halbwertszeit (h): 11
Wirkungseintritt (min): 60
Wirkdauer (h): 12
Applikationswege: oral
Darreichungsformen: Kapsel
Verfügbar in: CN, Ultraschall, EU, JP
Überwachung: Herz-Kreislauf, Blutdruck, Magen-Darm

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette

Usual dose: 200mg einmal täglich oder 100mg zweimal täglich
Maximum: Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit: einmal täglich oder alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme: Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen: wie verordnet
Überwachung: Standard

Kinder (Standard)Tablette

Usual dose: 100mg zweimal täglich (für Patienten ab 2 Jahren mit einem Gewicht von 50kg oder mehr)
Maximum: Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit: alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme: Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen: wie verordnet
Überwachung: Standard

Ältere Menschen (Standard)Tablette

Usual dose: 100mg einmal täglich oder 100mg zweimal täglich
Maximum: Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit: einmal täglich oder alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme: Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen: wie verordnet
Überwachung: Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen

Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann

Chronische Überdosierung: Langzeitanwendung, die die empfohlenen Tagesdosen überschreitet, kann zu kumulativer Toxizität führen, einschließlich Nierenfunktionsstörung und erhöhtem kardiovaskulärem Risiko

Sofortmaßnahmen

Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Aktivkohlegabe, unterstützende Behandlung, intravenöse Flüssigkeitszufuhr, Überwachung der Nieren- und Leberfunktion

Gegenmittel

Es existiert kein spezifisches Gegenmittel; N-Acetylcystein kann zur Hepatoprotektion bei signifikanter Leberbeteiligung eingesetzt werden(Unterstützende Behandlung ist die hauptsächliche Therapie; frühe Dekontamination verbessert die Ergebnisse)

Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen

⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester

Vorsicht

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; begrenzte Daten

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester

Unsicher

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

kontraindiziert

Wichtige Empfehlungen

nicht im dritten Trimester anwenden

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Stillzeit

Vorsicht

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

Stillen vermeiden oder abstillen

Wichtige Empfehlungen

Celecoxib wird in die Muttermilch ausgeschieden; Alternativen in Betracht ziehen oder Stillen einstellen

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten ab 65 Jahren

Vorsicht

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

mit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; erhöhtes Risiko für GI-Blutungen, Nierenfunktionsstörung und kardiovaskuläre Ereignisse

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion, des Blutdrucks und auf Anzeichen von Blutungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder unter 18 Jahren

Unsicher

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten zugelassen; begrenzte Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßige Nierenfunktionsstörung

Vorsicht

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

Dosis reduzieren; engmaschige Überwachung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; NSAIDs können die Nierenfunktion verschlechtern; bei schwerer Nierenfunktionsstörung vermeiden

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance, Harnstoff-Stickstoff)

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

schwere Nierenfunktionsstörung

Unsicher

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Nierenfunktionsstörung kontraindiziert

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßige Leberfunktionsstörung

Vorsicht

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

Dosis auf die Hälfte reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Dosisreduktion kann erforderlich sein; Leberfunktion überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Leberfunktionstests

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwere Leberfunktionsstörung

Unsicher

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

kontraindiziert

Wichtige Empfehlungen

nicht bei schwerer Leberfunktionsstörung anwenden

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classPharmaceutical classification

2023

Arzneimittelklasse

Wert:COX-2-selektiver Inhibitor (NSAID)

Celecoxib gehört zur Coxib-Klasse der NSAIDs, die selektiv die Cyclooxygenase-2 hemmen

prescribingFDA

2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1998

Celecoxib wurde im Dezember 1998 erstmals von der FDA zugelassen

prescribingPharmaceutical database

2023

Üblicherweise verschrieben seit

Wert:1999

Allgemeine Informationen zur Einführung des Medikaments und fortlaufenden Anwendung

common_usesMedical guidelines

2023

Hauptindikationen

Wert:Osteoarthrose, rheumatoide Arthritis, akute Schmerzen, Menstruationsbeschwerden

Haupttherapeutische Anwendungen von Celecoxib

Arzneimittelinteraktionen

6 dokumentierte Wechselwirkung(en) mit anderen Medikamenten in dieser Wissensbasis.

GlibenclamideMODERATE

Celecoxib作为CYP2C9抑制剂，可减少Glibenclamide的代谢，导致其血药浓度升高，增强降糖作用

HydroxychloroquineMODERATE

塞来昔布为中度CYP2D6抑制剂，可减少羟氯喹代谢，升高其血药浓度，增加QT间期延长、视网膜病变及心肌病等毒性风险

LatanoprostMODERATE

NSAIDs（包括COX-2抑制剂）可能通过抑制内源性前列腺素合成而拮抗前列腺素类似物的降眼压作用，从而减弱latanoprost增加葡萄膜巩膜外流的疗效

LiraglutideMODERATE

Liraglutide的胃肠道不良反应可导致脱水/容量不足，从而增强Celecoxib（COX-2抑制剂）对肾前列腺素的抑制，增加急性肾损伤风险

MethotrexateMODERATE

NSAIDs（包括COX-2抑制剂）可通过抑制前列腺素减少肾血流量/GFR，并竞争肾小管分泌，从而降低甲氨蝶呤肾清除率，升高其血药浓度并增加毒性风险（骨髓抑制、黏膜炎、肝肾毒性）。Celecoxib对低剂量MTX的药代动力学影响相对较小，但仍属同类风险。

Combined Oral ContraceptiveMINOR

两者均可增加血栓形成风险（COX-2抑制剂抑制前列环素产生促血栓效应；复方口服避孕药升高凝血因子并降低抗凝血酶），合用可能产生叠加的静脉/动脉血栓栓塞风险

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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