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Patienteninformation zu Glibenclamid

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 22. Juli 2026

Diese Information erklärt, was Glibenclamid ist, wie Sie es einnehmen, welche Nebenwirkungen auftreten können und worauf Sie bei Wechselwirkungen und Warnzeichen achten sollten.

Kurzfassung

Glibenclamid senkt den Blutzucker bei Typ-2-Diabetes. Nehmen Sie es genau wie verschrieben ein, vermeiden Sie Mahlzeiten und Alkohol, und wenden Sie sich bei schwerer Unterzuckerung oder Anzeichen einer allergischen Reaktion sofort an medizinisches Personal.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 22. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
A10BB01
Generikum
Glibenclamide
Wirkstoffklasse
Sulfonylharnstoff
Markennamen
Glyburide, Diabeta
Bezug
verschreibungspflichtig
Schwangerschaft
C
Stillzeit
unsicher
Halbwertszeit (h)
10
Wirkungseintritt (min)
30
Wirkdauer (h)
24
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
CN, Ultraschall, EU
Überwachung
Blutzucker

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
5mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich zum Frühstück
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
0,2mg pro kg Körpergewicht täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
in geteilten Dosen zweimal täglich zu den Mahlzeiten
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
1,25mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich zum Frühstück
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann, typischerweise Dosen über 100 mg können bei Erwachsenen zu schwerer Hypoglykämie führen
Chronische Überdosierung: Prolonged use at supratherapeutic doses can lead to cumulative hypoglycemic episodes and increased risk of cardiovascular events
Sofortmaßnahmen
Intravenöse Dextrose (50% Glukose) verabreichen, Blutzucker kontinuierlich überwachen, Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden bei großer Dosis in Betracht ziehen
Gegenmittel
Dextrose (intravenöse Glukose)(Sehr wirksam zur Korrektur der Hypoglykämie, muss jedoch aufgrund der langen Halbwertszeit von Glibenclamid fortgesetzt werden)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
✗

Schwangerschaft

Erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

absetzen und auf Insulintherapie umstellen; Glibenclamid während der Schwangerschaft vermeiden, sofern nicht eindeutig erforderlich

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und mütterliche Blutglukosekontrolle

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

Zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

auf Insulin zur optimalen glykämischen Kontrolle umstellen

Überwachung

fetales Wachstum und mütterliche Glukose überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillzeit
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Stillen während der Einnahme von Glibenclamid vermeiden; alternative Antidiabetika in Betracht ziehen

Überwachung

Säugling auf Anzeichen einer Hypoglykämie überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere Menschen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedrigster Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

konservative Dosierung anwenden; mit 1,25 mg täglich beginnen; langsam titrieren

Überwachung

häufige Blutglukosekontrollen; Hypoglykämie überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder und Jugendliche
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Glibenclamid ist für pädiatrische Patienten nicht zugelassen; Insulin oder andere altersgerechte Therapien in Betracht ziehen

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

Leichte Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 25 % reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion; häufige Glukosekontrollen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

Schwere Niereninsuffizienz
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance <30 ml/min) vermeiden

Überwachung

häufige Überwachung bei notwendiger Anwendung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Leberinsuffizienz

Mittlere Leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Initialdosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; mit niedrigster Dosis beginnen

Überwachung

Leberfunktion und Blutglukose überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Alkoholkonsumenten

Chronischer Alkoholkonsum
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Alkoholkonsum während der Einnahme von Glibenclamid vermeiden

Überwachung

auf Episoden schwerer Hypoglykämie überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingPharmaceutical database
2023

Häufig verschrieben seit

Wert:1990er Jahre

Allgemeine Informationen zur Einführung des Medikaments

drug_classFDA
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Sulfonylharnstoff

Sulfonylharnstoffe sind Antidiabetika der zweiten Generation zur oralen Einnahme

common_usesWHO
2023

Hauptindikation

Wert:Diabetes mellitus Typ 2

Wird als Second-Line-Therapie zur Blutzuckerkontrolle eingesetzt

prescribingClinical guidelines
2023

Übliche Verschreibungsdosis

Wert:1,25 mg - 20 mg täglich

Die Dosierung variiert je nach Ansprechen des Patienten und Nierenfunktion

Arzneimittelinteraktionen

1 dokumentierte Wechselwirkung(en) mit anderen Medikamenten in dieser Wissensbasis.

CelecoxibMODERATE

Celecoxib作为CYP2C9抑制剂,可减少Glibenclamide的代谢,导致其血药浓度升高,增强降糖作用

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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