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Hydroxychloroquine – Patienteninformationen

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 22. Juli 2026

Diese Information erklärt, wofür Hydroxychloroquine verwendet wird, wie Sie es einnehmen sollten, welche Nebenwirkungen auftreten können und welche Warnzeichen sowie Arzneimittelinteraktionen Sie beachten müssen.

Kurzfassung

Nehmen Sie Hydroxychloroquine ausschließlich wie verschrieben ein. Die Wirkung kann mehrere Wochen dauern. Bei schweren Nebenwirkungen, neuen Sehstörungen oder Anzeichen einer Herzreaktion suchen Sie sofort medizinischen Rat.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 22. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
P01BA02
Generikum
Hydroxychloroquine
Wirkstoffklasse
dmard
Markennamen
Plaquenil
Bezug
verschreibungspflichtig
Schwangerschaft
C
Stillzeit
Vorsicht
Halbwertszeit (h)
1200
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
CN, Ultraschall, EU, JP
Überwachung
eye-exam, blood-count

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
400mg einmal täglich oder 200mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich oder alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
6,5mg pro kg Körpergewicht pro Tag
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
aufgeteilt in 1 oder 2 Dosen täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
200mg einmal täglich, kann auf 400mg täglich erhöht werden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich oder alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann, einschließlich Herzstillstand
Chronische Überdosierung: Kumulative Tagesdosen über 6,5 mg/kg können zu Retinatoxizität und kardialen Komplikationen führen
Sofortmaßnahmen
Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden, Aktivkohle, IV Diazepam bei Krampfanfällen, Herzmonitoring, IV Magnesiumsulfat
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel verfügbar(Unterstützende Behandlung ist die hauptsächliche Therapie; frühe Intervention ist entscheidend)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erster Schwangerschaftsdrittel
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt; fortfahren, wenn bereits für Autoimmunerkrankung eingenommen

Überwachung

regelmäßige Schwangerschaftsvorsorge und fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweiter/dritter Schwangerschaftsdrittel
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

aktuelle Dosis beibehalten

Wichtige Empfehlungen

Fortsetzung bei Autoimmunerkrankungen möglich; Nutzen überwiegt in der Regel die Risiken

Überwachung

routine Schwangerschaftsvorsorge

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

verträglich mit Stillen; Säugling auf Symptome überwachen

Überwachung

Säugling auf ungewöhnliche Symptome beobachten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung; niedrig beginnen

Wichtige Empfehlungen

aufgrund erhöhter kardialer Risiken mit Vorsicht anwenden; Basis-EKG empfohlen

Überwachung

kardiale Überwachung; regelmäßige augenärztliche Untersuchungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

Juvenile Arthritis
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtsbasiierte Dosierung

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für juvenile rheumatoide Arthritis bei Kindern

Überwachung

regelmäßige augenärztliche Untersuchungen empfohlen

✓

Niereninsuffizienz

leicht/mäßig
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung bei CrCl > 30 mL/min

Überwachung

periodische Nierenfunktionskontrolle

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Niereninsuffizienz mit Vorsicht anwenden; engmaschig überwachen

Überwachung

häufige Nierenfunktionskontrolle und Medikamentenspiegel falls verfügbar

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht/mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Leberfunktionstests überwachen

Überwachung

Basis- und periodische Leberfunktionstests

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classFDA
2023

Arzneimittelklassifikation

Wert:Basistherapeutikum (DMARD) und Malariamittel

Hydroxychlorochin gehört zur DMARD-Arzneimittelklasse, die bei Autoimmunerkrankungen eingesetzt wird

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1955

Jahr, als Hydroxychlorochin erstmals für den medizinischen Gebrauch in den Vereinigten Staaten zugelassen wurde

common_usesClinical practice guidelines
2023

Hauptindikationen für Autoimmunerkrankungen

Wert:Systemischer Lupus erythematodes und rheumatoide Arthritis

Haupterkrankungen, für die Hydroxychlorochin häufig verschrieben wird

brand_namePharmaceutical database
2023

Hauptmarkenname

Wert:Plaquenil

Hauptmarkenname für Hydroxychlorochin

Arzneimittelinteraktionen

1 dokumentierte Wechselwirkung(en) mit anderen Medikamenten in dieser Wissensbasis.

CelecoxibMODERATE

塞来昔布为中度CYP2D6抑制剂,可减少羟氯喹代谢,升高其血药浓度,增加QT间期延长、视网膜病变及心肌病等毒性风险

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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