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Patientenmedikationsleitfaden: Latanoprost

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 22. Juli 2026

Dieser Leitfaden erklärt, wofür Latanoprost verwendet wird, wie Sie es richtig anwenden, welche Nebenwirkungen möglich sind und auf welche Warnzeichen und Vorsichtsmaßnahmen Sie achten sollten.

Kurzfassung

Verwenden Sie Latanoprost wie auf dem Etikett verschrieben: normalerweise einen Tropfen in das betroffene Auge, einmal täglich, häufig am Abend. Waschen Sie vor der Anwendung Ihre Hände und vermeiden Sie den Kontakt der Pipettenspitze mit Auge, Fingern oder Augenlidern. Suchen Sie bei starken Augenschmerzen, plötzlicher Sehverschlechterung oder Atemnot sofort medizinische Hilfe.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 22. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
S01EE01
Generikum
Latanoprost
Wirkstoffklasse
prostaglandin-analog
Markennamen
Xalatan
Bezug
verschreibungspflichtig
Schwangerschaft
C
Stillzeit
Vorsicht
Halbwertszeit (h)
3
Wirkdauer (h)
24
Applikationswege
ophthalmisch
Darreichungsformen
eye-drops
Verfügbar in
CN, Ultraschall, EU, JP
Überwachung
eye-color-change

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Augentropfen
Usual dose
1 Tropfen
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich abends
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Augentropfen
Usual dose
1 Tropfen
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich abends
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Augentropfen
Usual dose
1 Tropfen
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich abends
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosis, die bei Erwachsenen signifikante systemische Wirkungen verursachen kann
Chronische Überdosierung: Prolonged use exceeding recommended dosing may lead to cumulative ocular and systemic effects
Sofortmaßnahmen
Augen 15 Minuten lang mit Kochsalzlösung oder Wasser spülen, Kontaktlinsen entfernen, Vitalzeichen überwachen
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel(Unterstützende Behandlung ist die hauptsächliche Therapie)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erster Schwangerschaftsdrittel
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus nicht deutlich überwiegt. Mit dem Arzt besprechen.

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweiter Schwangerschaftsdrittel
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich; Nutzen-Risiko-Verhältnis sollte bewertet werden

Überwachung

standardmäßige Schwangerschaftsvorsorge

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

dritter Schwangerschaftsdrittel
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt; Alternativen in Betracht ziehen

Überwachung

fetale Überwachung nach Indikation

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; systemische Resorption minimal, aber Säugling überwachen

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder unter 18 Jahren
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

aufgrund begrenzter Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten nicht für pädiatrische Patienten empfohlen

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✓

Ältere Menschen

ältere Patienten ab 65 Jahren
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung erforderlich; auf erhöhte Empfindlichkeit überwachen

Überwachung

routine Überwachung des Augeninnendrucks

✓

Niereninsuffizienz

leicht bis mäßig
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung aufgrund minimaler systemischer Resorption erforderlich

Überwachung

routine Überwachung

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Metabolisierung kann verändert sein; Ansprechen überwachen

Überwachung

therapeutisches Ansprechen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingU.S. Food and Drug Administration
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:1996

Jahr, in dem Latanoprost erstmals für die medizinische Verwendung in den Vereinigten Staaten zugelassen wurde

drug_classAmerican Academy of Ophthalmology
2023

Medikamentenklassifizierung

Wert:Prostaglandin-Analogon

Latanoprost gehört zur Medikamentenklasse der Prostaglandin-Analoga

common_usesNational Library of Medicine
2023

Primäre Indikationen

Wert:Offenwinkelglaukom, Okulare Hypertension

Hauptindikationen für Latanoprost-Augentropfen

prescribingAmerican Academy of Ophthalmology
2023

Status als Erstlinientherapie

Wert:Als Erstlinienbehandlung empfohlen

Latanoprost wird als Erstlinienmedikament für das Glaukommanagement empfohlen

Arzneimittelinteraktionen

1 dokumentierte Wechselwirkung(en) mit anderen Medikamenten in dieser Wissensbasis.

CelecoxibMODERATE

NSAIDs(包括COX-2抑制剂)可能通过抑制内源性前列腺素合成而拮抗前列腺素类似物的降眼压作用,从而减弱latanoprost增加葡萄膜巩膜外流的疗效

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

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