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Liraglutid: Ihr Leitfaden zur Medikamenteneinnahme

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 22. Juli 2026

Informationen zu Liraglutid, seinen wichtigsten Anwendungsgebieten, der Anwendung, möglichen Nebenwirkungen sowie Warnzeichen und Vorsichtsmaßnahmen.

Kurzfassung

Liraglutid wird unter die Haut gespritzt und zur Behandlung von Typ-2-Diabetes sowie möglicherweise zur langfristigen Gewichtsreduktion bei Erwachsenen eingesetzt. Befolgen Sie genau das Dosierungsschema auf Ihrem Rezept und wenden Sie sich bei schweren oder anhaltenden Beschwerden an medizinisches Personal.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 22. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
A10BJ02
Generikum
Liraglutide
Wirkstoffklasse
glp1-agonist
Markennamen
Victoza, Saxenda
Bezug
verschreibungspflichtig
Schwangerschaft
C
Stillzeit
unbekannt
Halbwertszeit (h)
13
Wirkdauer (h)
24
Applikationswege
sc
Darreichungsformen
Injektion
Verfügbar in
CN, Ultraschall, EU, JP
Überwachung
Blutzucker, Schilddrüsenfunktion

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Injektion
Usual dose
1,2 mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Injektion
Usual dose
0,6 mg einmal täglich initial, titrieren auf 3,0 mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Injektion
Usual dose
0,6 mg einmal täglich initial, titrieren auf 1,8 mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Spezifische toxische Dosis-Schwelle nicht gut etabliert; Dosen deutlich über therapeutischen Empfehlungen können schwere Wirkungen verursachen
Chronische Überdosierung: Langzeitanwendung über empfohlenen Dosen kann das Risiko von Pankreatitis und Schilddrüsen-C-Zell-Tumoren erhöhen
Sofortmaßnahmen
Vitalzeichen überwachen, unterstützende Behandlung durchführen, Hydratation aufrechterhalten, Symptome behandeln
Gegenmittel
Es existiert kein spezifisches Gegenmittel(Die Behandlung ist unterstützend; Wirksamkeit hängt von rechtzeitiger Intervention ab)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

7 Gruppen
✗

Schwangerschaft

Erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Vor Konzeption absetzen

Wichtige Empfehlungen

Liraglutid mindestens 2 Monate vor geplanter Schwangerschaft absetzen aufgrund potenziellen Risikos für den Fetus

Überwachung

Regelmäßige fötale Überwachung bei Exposition

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

Zweites und drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Absetzen

Wichtige Empfehlungen

Nicht im zweiten und dritten Trimester anwenden; auf Insulin für die glykämische Kontrolle umstellen

Überwachung

Überwachung des fötalen Wachstums

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

?

Stillzeit

Stillende Mütter
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Absetzen

Wichtige Empfehlungen

Während der Stillzeit nicht empfohlen; alternative Therapien in Betracht ziehen

Überwachung

Säugling auf gastrointestinale Symptome überwachen

⚠

Ältere Menschen

Ältere Patienten ab 65 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Mit niedriger Dosis beginnen und langsam titrieren

Wichtige Empfehlungen

Mit 0,6 mg täglich beginnen und schrittweise titrieren; Nierenfunktion überwachen

Überwachung

Blutzucker, Nierenfunktion und gastrointestinale Symptome überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Jugendliche 12-17 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Altersgerechte Dosierung

Wichtige Empfehlungen

Für Patienten ab 10 Jahren bei Typ-2-Diabetes zugelassen; nicht für Gewichtsmanagement in der pädiatrischen Population empfohlen

Überwachung

Wachstum und Entwicklung, glykämische Kontrolle überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

Schwere Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Beeinträchtigung erforderlich; bei schwerer Beeinträchtigung vorsichtig anwenden

Wichtige Empfehlungen

Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz einschließlich Endstadium-Nierenerkrankung mit Vorsicht anwenden; auf gastrointestinale Nebenwirkungen überwachen

Überwachung

Nierenfunktion periodisch überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

Leichte bis mittelschwere Leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Keine spezifische Dosisanpassung

Wichtige Empfehlungen

Mit Vorsicht anwenden; begrenzte klinische Erfahrung bei Patienten mit Leberinsuffizienz

Überwachung

Leberfunktionstests periodisch überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingU.S. Food and Drug Administration
2023

FDA-Zulassung für Diabetesbehandlung

Wert:2010

Liraglutid (Victoza) zugelassen für Typ-2-Diabetes-Management

prescribingU.S. Food and Drug Administration
2023

FDA-Zulassung für chronisches Gewichtsmanagement

Wert:2014

Liraglutid (Saxenda) zugelassen für Adipositas-Behandlung

drug_classPharmacological classification systems
2023

Arzneimittelklassifizierung

Wert:GLP-1-Rezeptoragonist

Liraglutid gehört zur Klasse der Glucagon-like Peptide-1-Rezeptoragonisten

administrationPharmaceutical prescribing information
2023

Verabreichungsweg

Wert:Subkutane Injektion

Das Medikament wird als subkutane Injektion verabreicht

Arzneimittelinteraktionen

1 dokumentierte Wechselwirkung(en) mit anderen Medikamenten in dieser Wissensbasis.

CelecoxibMODERATE

Liraglutide的胃肠道不良反应可导致脱水/容量不足,从而增强Celecoxib(COX-2抑制剂)对肾前列腺素的抑制,增加急性肾损伤风险

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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