Patienteninformationen zu Methothrexat
Wichtige Informationen zu Methothrexat, einer immunsuppressiven und entzündungshemmenden Medikamentenbehandlung.
Methothrexat wird meist einmal pro Woche eingenommen oder gespritzt. Nehmen Sie es genau nach Verordnung ein und informieren Sie Ihre behandelnde Person über Beschwerden, Fieber, ungewöhnliche Blutungen oder Atemnot.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L04AX03
- Generikum
- Methotrexate
- Wirkstoffklasse
- dmard
- Markennamen
- Rheumatrex, Trexall
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Schwangerschaft
- X
- Stillzeit
- unsicher
- Halbwertszeit (h)
- 8
- Applikationswege
- oral, sc, intramuskulär, intravenös
- Darreichungsformen
- Tablette, Injektion
- Verfügbar in
- CN, Ultraschall, EU, JP
- Überwachung
- Leberfunktion, blood-count, Nierenfunktion
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 15mg einmal wöchentlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal wöchentlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 0,3mg pro kg einmal wöchentlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal wöchentlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 7,5mg einmal wöchentlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal wöchentlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes TrimesterAnwendung vermeiden
kontraindiziert während der Schwangerschaft aufgrund des hohen Risikos für fötale Fehlbildungen und Embryotoxizität
vor Empfängnis absetzen, wenn möglich, fetale Ultraschallüberwachung bei Exposition
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites und drittes TrimesterAnwendung vermeiden
kontraindiziert während der gesamten Schwangerschaft aufgrund des Risikos für fötale Toxizität und Wachstumsrestriktion
regelmäßige Überwachung des fötalen Wachstums, Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
n zStillen einstellen
Methotrexat geht in die Muttermilch über und kann bei Säuglingen schwere Toxizität verursachen
nicht zutreffend - Stillen sollte eingestellt werden
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere MenschenAnfangsdosis reduzieren
mit niedrigeren Dosen beginnen und langsam titrieren, erhöhtes Risiko für Nierenfunktionsstörung und Myelosuppression bei älteren Menschen
engmaschige Überwachung der Nierenfunktion, des Blutbildes und der Leberenzyme häufiger
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder und Jugendlichegewichtsbasierte Dosierung
angewendet bei juvenil idiopathischer Arthritis und bestimmten pädiatrischen Krebserkrankungen in reduzierten Dosen
regelmäßige Blutbild-, Nierenfunktions- und Leberfunktionstests, Wachstumsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerDosis um 25-50% reduzieren
Methotrexat wird hauptsächlich renal eliminiert; Dosisreduktion basierend auf der Kreatinin-Clearance erforderlich
Nierenfunktion und Methotrexatspiegel engmaschig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwerAnwendung vermeiden
kontraindiziert bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (CrCl < 30 ml/min)
regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion und der Methotrexat-Serumspiegel
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwermit Vorsicht anwenden
bei signifikanter Leberfunktionsstörung vermeiden; Hepatotoxizität ist ein bekanntes Risiko
häufige Leberfunktionstests, Leberbiopsie bei langfristiger Anwendung geplant
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Ursprüngliche FDA-Zulassung für Methotrexat
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung
Hauptindikationen
Therapeutische Indikationen
Wirkungsmechanismus
Pharmakologischer Mechanismus
Arzneimittelinteraktionen
1 dokumentierte Wechselwirkung(en) mit anderen Medikamenten in dieser Wissensbasis.
NSAIDs（包括COX-2抑制剂）可通过抑制前列腺素减少肾血流量/GFR，并竞争肾小管分泌，从而降低甲氨蝶呤肾清除率，升高其血药浓度并增加毒性风险（骨髓抑制、黏膜炎、肝肾毒性）。Celecoxib对低剂量MTX的药代动力学影响相对较小，但仍属同类风险。
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 22. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen