Oral nirmatrelvir for COVID-19
Hammond J, Leister-Tebbe H, Gardner A
New England Journal of Medicine · 2022
Diese randomisierte kontrollierte Studie bewertet die untersuchte Intervention in Bezug auf den primaren klinischen Endpunkt. Eingeschlossen 2,246 Teilnehmer. Evidenzgrad: Ia.
循证研究：Paxlovid治疗COVID-19
Wichtigste Fakten im Überblick
- DOI
- 10.1056/NEJMoa1208543
- PMID
- 35363957
- Zeitschrift
- New England Journal of Medicine
- Jahr
- 2022
- Studientyp
- RCT
- Evidenzgrad
- Ia
- Stichprobengröße
- 2246
- Intervention
- Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) vs 安慰剂
- Primärer Endpunkt
- COVID-19 相关住院或全因死亡
- Open Access
- Nein
Studienubersicht
Diese randomisierte kontrollierte Studie untersuchte 2,246 Teilnehmer und analysierte den primaren klinischen Endpunkt.
Wichtige Ergebnisse
Die Ergebnisse zum primaren klinischen Endpunkt werden dargestellt.
Klinische Schlussfolgerungen
Siehe Originalpublikation fur detaillierte Ergebnisse. Evidenzgrad: Ia.
Abstract
"Randomisierte kontrollierte Studie, die 2,246 Teilnehmer einbezog, untersuchte die Auswirkungen von Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) vs 安慰剂 auf COVID-19 相关住院或全因死亡.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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