Semaglutide for NASH
Newsom PN, Burgart AM, Yang H
NEJM · 2021
Diese randomisierte kontrollierte Studie bewertet die untersuchte Intervention in Bezug auf den primaren klinischen Endpunkt. Eingeschlossen 320 Teilnehmer. Evidenzgrad: Ib.
循证研究：Semaglutide治疗NASH
Wichtigste Fakten im Überblick
- DOI
- 10.1056/NEJMsr2006817
- PMID
- 32150467
- Zeitschrift
- NEJM
- Jahr
- 2021
- Studientyp
- RCT
- Evidenzgrad
- Ib
- Stichprobengröße
- 320
- Intervention
- Semaglutide 0.4mg/天 vs 安慰剂
- Primärer Endpunkt
- NASH逆转
- Open Access
- Nein
Studienubersicht
Diese randomisierte kontrollierte Studie untersuchte 320 Teilnehmer und analysierte den primaren klinischen Endpunkt.
Wichtige Ergebnisse
Die Ergebnisse zum primaren klinischen Endpunkt werden dargestellt.
Klinische Schlussfolgerungen
Siehe Originalpublikation fur detaillierte Ergebnisse. Evidenzgrad: Ib.
Abstract
"Randomisierte kontrollierte Studie, die 320 Teilnehmer einbezog, untersuchte die Auswirkungen von Semaglutide 0.4mg/天 vs 安慰剂 auf NASH逆转.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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