2-オキソアジピン酸尿症 C4011938
リジンとトリプトファンの分解に影響を与える代謝性疾患です。酸性の副産物が体内に蓄積し、健康上の問題を引き起こす可能性があります。特殊な食事管理与えと定期的なモニターによって管理されます。
要点一覧
- ICD-10
- E88.9
- ICD-11
- 5A00.0
- 器官系
- 代謝
- 重症度
- 中等度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
警告サイン — すぐに受診してください
発作
脳の代謝異常に起因する、反復性の発作またはいてんかん発作です。
新しい発作や長引く発作が現れた場合は、直ちに救急医療を受けてください。
代謝性アシドーシス
血液中に酸性物質が蓄積し、体内のpHバランスが崩れる状態です。
激しい嘔吐、呼吸困難(呼吸促迫)、あるいは意識の混濁がある場合は、速やかに医師の診察を受けてください。
発達遅滞
(neurologic)言語、運動能力、認知機能など、発達マイルストーンの到達が遅れることです。
頻度: 80-90% of patients
嘔吐
(消化管)反復性の嘔吐で、多くの場合、代謝クリーゼや哺乳困難を伴います。
頻度: 50-70% of patients
筋緊張低下
(neurologic)筋肉の緊張が低下し、四肢が脱力したようになり、運動発達が遅れる状態です。
頻度: 50-60% of patients
発育不良
(constitutional)十分な栄養を摂取しているにもかかわらず、乳幼児の体重増加や成長が不良である状態です。
頻度: 40-60% of patients
運動障害
(neurologic)舞踏病、ジストニア、運動失調などの異常な不随意運動です。
頻度: 20-30% of patients
湿疹様発疹
(皮膚)皮膚にかゆみ、赤み、うろこ状の斑点を引き起こす炎症性の皮膚疾患です。
頻度: 15-25% of patients
診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的診断ワークアップ
陽性結果: 診断基準は資格を持った医療従事者によって判断される必要があります。[内容は医学的レビューの保留中です。]
検査結果は資格を持った医療従事者によって解釈される必要があります。[内容は医学的レビューの保留中です。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
低リジン食
有毒な代謝産物の蓄積を減らすため、リジンを多く含む食品を制限する食事療法です。代謝専門の管理栄養士と協力して食事を計画し、栄養状態が適切に保たれているかをモニタリングします。
生活習慣の改善と食事介入
治療選択肢については、資格を持った医療従事者にご相談ください。
L-トリプトファンサプリメント投与
神経伝達物質の合成をサポートし、代謝経路の異常を補うためのトリプトファンサプリメントです。投与量は患者によって異なり、モニタリングが必要です。
その他の治療選択肢
ビタミンB6サプリメント投与
ピリドキシン(ビタミンB6)の補充により、この疾患を持つ一部の患者において代謝プロセスがサポートされる場合があります。効果には個人差があります。
食事療法代謝モニタリング
疾患の進行度や治療の効果を評価するための、尿中有機酸および生化学マーカーの定期的なモニタリングです。
経過観察遺伝カウンセリング
将来の妊娠における遺伝形式や再発リスクを理解するための、家族向けの教育および遺伝カウンセリングサービスです。
補完療法医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
早めに予約を取りましょう
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
2-オキソアジピン酸尿症 C4011938とは何ですか?
この疾患に関する個別の医療情報については、資格のある医療専門家にご相談ください。[内容は医学的レビュー待ちです。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Mills PB, Struys E, Jakobs C, et al. Mutations in TATN gene: 2-oxoadipic aciduria. J Inherit Metab Dis. 2019;42(2):286-299.
Häberle J, Burlina A, Chakrapani A, et al. Suggested guidelines for the diagnosis and management of urea cycle disorders: First revision. J Inherit Metab Dis. 2019;42(6):1192-1230.
Clarke JTR. A Clinical Guide to Inherited Metabolic Diseases. 4th ed. Cambridge University Press; 2020.
Ficicioglu C, Coughlin CR. Disorders of lysine metabolism. In: Sarafoglou K, ed. Pediatric Endocrinology and Inborn Errors of Metabolism. 2nd ed. McGraw-Hill; 2022:567-580.
Saudubray JM, Baumgartner MR, Walter J, eds. Inborn Metabolic Diseases: Diagnosis and Treatment. 7th ed. Springer; 2022.
Wang J, Zhao Z, Lin Y, et al. Clinical, biochemical, and genetic analysis of 2-oxoadipic aciduria: A case report and literature review. Mol Genet Metab Rep. 2020;24:100617.
Kölker S, Greenberg CR, Naessens J, et al. Guidelines on the diagnosis and management of organic acidaemias: A commentary. J Inherit Metab Dis. 2020;43(4):671-694.
American College of Medical Genetics and Genomics. Clinical utility of genetic testing for inherited metabolic diseases. Genet Med. 2021;23(10):1815-1827.
Wajner M. Neurological manifestations in organic acidurias. Nat Rev Neurol. 2019;15(5):253-271.
Orphanet. Alpha-ketoadipic aciduria (2-oxoadipic aciduria). Orphanet Rare Disease Registry. 2023.
薬剤比較
2-オキソアジピン酸尿症 C4011938の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
薬剤比較を見るこの情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月20日. · 編集方針を読む