3mc症候群1 C0796059
公開:2026年7月22日更新:2026年8月27日
複数の体システムに影響を与えるまれな遺伝性疾患で、特異な顔貌、発達遅滞、成長の問題を引き起こします。管理には多診療科によるケアが必要です。
要点一覧
- ICD-10
- Q89.9
- ICD-11
- LA00.0
- 器官系
- 先天性
- 重症度
- 中等度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
全身症状
(congenital)時間の経過とともに強さが変動することがある、顕著な症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
頭蓋骨縫合早期癒合症
(congenital)特徴的な顔貌
(congenital)難聴
(ear_nose_throat)横隔膜ヘルニア
(消化管)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
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Standard diagnostic workup
陽性結果: 診断基準は、資格を持つ医療従事者によって判断される必要があります。[コンテンツは医学的レビューの対象です。]
検査結果は、資格を持つ医療従事者によって解釈される必要があります。[コンテンツは医学的レビューの対象です。]
薬剤比較
3mc症候群1 C0796059の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
薬剤比較を見るこの情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月27日. · 編集方針を読む