46 XX 性腺発達障害 C5680950
染色体、性腺、または解剖学的な違いを伴う、典型的な女性の生殖系の発達におけるバリエーションです。医学的管理は具体的な状況に基づいて個別化されます。
要点一覧
- ICD-10
- Q55.9
- ICD-11
- LA00.0
- 器官系
- 生殖
- 重症度
- 重度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
警告サイン — すぐに受診してください
性腺芽腫のリスク
形成不全を起こした性腺組織において、良性または悪性腫瘍が発生するリスクが高まります。
緊急:骨盤痛、腫瘤(しこり)、異常出血がある場合は直ちに医療機関での評価が必要です。定期的な経過観察が不可欠です。
心血管系の異常
一部の人において、心臓や血管の異常が伴うことがあります。
緊急:胸痛、息切れ、失神(気を失うこと)がある場合は、直ちに救急での評価が必要です。
原発性無月経
(生殖)15歳になっても、または二次性徴の発現後3年間無月経が続く状態です。
頻度: 80-90%の患者
思春期の遅延または欠如
(生殖)予想される年齢になっても、乳房の発育、成長スパート(急成長)、体毛などの二次性徴がみられない状態です。
頻度: 75-85%の患者
性腺形成不全
(生殖)ホルモンや配偶子を産生する機能が十分に働かない、未発達または異常な性腺組織のことです。
頻度: 60-70%の患者
原発性不妊症
(生殖)性腺組織の欠如または機能不全により、自然妊娠ができない状態です。
頻度: 70-80%の患者
性器の性別不明確(半陰陽)
(生殖)出生時に外性器が典型的な男性または女性のどちらであるか明確でない状態です。
頻度: 20-30%の患者
ホルモンバランスの乱れ
(内分泌)性腺機能障害により、エストロゲン、テストステロン、FSH、LHなどの生殖ホルモンの値が異常になる状態です。
頻度: 60-75%の患者
心理的苦痛
(精神)診断や生殖器の健康に関連する、不安、抑うつ、アイデンティティへの懸念などの情緒的課題です。
頻度: 50-60%の患者
子宮低形成
(生殖)子宮が未発達または小さいため、月経機能や妊娠の可能性に影響を及ぼすことがある状態です。
頻度: 5-10%の患者
診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
Standard diagnostic workup
陽性結果: 診断基準は、資格を持つ医療従事者によって決定される必要があります。[内容については医学的レビューが保留中です。]
検査結果は、資格を持つ医療従事者によって解釈される必要があります。[内容については医学的レビューが保留中です。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
ホルモン補充療法
二次性徴の発達と骨の健康を維持するためのエストロゲンおよびプロゲステロン補充療法です。通常、思春期の年齢で開始され、ホルモンバランスを維持し骨粗鬆症を予防するために生涯にわたって継続されます。
第一選択薬による薬物療法
医療従事者による定期的なモニタリングを伴う積極的な治療が推奨されます。
心理カウンセリングとサポート
性自認、性的発達に関する懸念、および情緒的適応に対処する専門的なカウンセリングです。理解と受容を深めるために家族カウンセリングも有効であることが多いです。
その他の治療選択肢
内分泌モニタリングプログラム
最適な用量を確保し合併症を早期に発見するため、ホルモン値、骨密度、代謝マーカーの定期的なモニタリングを行います。
経過観察適応がある場合の性腺摘出術
医療チームが必要と判断した場合の、線条性性腺または悪性腫瘍のリスクがある性腺の外科的切除です。患者および家族と協同して決定されます。
外科手術妊孕性(にんようせい)および生殖に関するカウンセリング
生殖補助医療、卵子提供、養子縁組などの生殖に関する選択肢についての包括的なカウンセリングです。家族形成における心理社会的側面に対応します。
生活習慣医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
24 時間以内に受診してください
この状態の悪化を示している可能性のある中等度から重度の症状です。速やかに医療機関での評価を受けることをお勧めします。
症状が急速に悪化した場合は、かかりつけの医療機関に連絡するか、救急外来を受診してください。生命に関わる症状がある場合は、直ちに救急外来を受診してください。
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
46 XX性腺発達障害 C5680950とは何ですか?
この病態に関する個人的な医学情報については、資格を持つ医療専門家にご相談ください。[医学的レビューのため、コンテンツは保留中です。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Hughes IA, Houk C, Ahmed SF, Lee PA, LWPES1/ISS2 Consensus Group. Consensus statement on management of intersex disorders. Archives of Disease in Childhood. 2006.
Lee PA, Houk CP, Ahmed SF, Hughes IA. Consensus statement on management of intersex disorders. International Journal of Pediatric Endocrinology. 2007.
Bashamboo A, McElreavey K. Gene mutations involved in testicular development and 46,XX testicular disorders of sex development. Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity. 2016.
Grinspon RP, Rey RA. Molecular pathology of disorders of sex development. Molecular and Cellular Endocrinology. 2021.
Feng R, Sang Q, Kuang Y, et al. Mutations in BMP15 and BMP15-like genes are associated with primary ovarian insufficiency. New England Journal of Medicine. 2015.
Mendoza-Torres E, Riquelme J, Pommer R. BMP15 and FOXL2 in ovarian development and disease. Frontiers in Cell and Developmental Biology. 2022.
Melmed S, et al. Williams Textbook of Endocrinology. Elsevier. 2020.
International Consensus Conference on Intersex. Consensus statement on disorders of sex development. 2006.
Jorgensen A, Mitchell G, Duno J, Gravholt CH. Disorders of Sex Development: Genetic and Molecular Basis. Endocrinology and Metabolism Clinics of North America. 2020.
薬剤比較
46 XX 性腺発達障害 C5680950の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
薬剤比較を見るこの情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けるのを遅らせたりしないでください。
医学的な緊急事態の可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの救急外来に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月20日. · 編集方針を読む