獲得性アミロイド末梢神経障害 C5680847
末梢神経に蓄積する異常なタンパク質沈着物によって引き起こされる神経障害です。主に高齢者に発生し、筋力低下、感覚鈍麻、痛みを引き起こす可能性があります。治療の目的は、基礎となるタンパク質産生を止めることです。
要点一覧
- ICD-10
- G43.909
- ICD-11
- 8A00.0
- 器官系
- neurologic
- 重症度
- 重度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
全身症状
(neurologic)日常生活の機能に大きな影響を及ぼす顕著な症状です。
頻度: すべての段階でよくみられます
感覚異常（四肢のしびれやピリピリ感）
(neurologic)進行性の筋力低下
(neurologic)自律神経障害（起立性低血圧、消化器症状）
(neurologic)感覚性運動失調
(neurologic)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的診断検査
陽性結果: 診断基準は資格を持った医療従事者によって判断される必要があります。[内容については現在医学的レビューを行っています。]
検査結果は資格を持った医療従事者によって解釈される必要があります。[内容については現在医学的レビューを行っています。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
基礎疾患である形質細胞異常症の治療
アミロイドの産生を減らすため、基礎にある形質細胞疾患（多発性骨髄腫や単クローン性ガンモパシーなど）に対する化学療法または分子標的薬治療を行います。
用量調整を伴う分子標的薬治療
医療従事者による定期的なモニタリングを行いながらの積極的な治療が推奨されます。
その他の治療選択肢
神経障害性疼痛の管理
アミロイドニューロパチーに関連する神経障害性疼痛の症状を管理するため、ガバペンチノイド、三環系抗うつ薬、またはSNRIを使用します。
薬物療法理学療法とリハビリテーション
末梢神経障害のある患者の機能を維持し転倒を予防するための、個別化された運動プログラム、歩行訓練、バランス運動。
理学療法タファミディスまたはパチシラン
トランスチレチン型アミロイドーシスにおいて、トランスチレチンを安定化させるかその産生を減少させ、病気の進行を遅らせる疾患修飾薬です。
薬物療法フットケアと補助具
怪我を予防し移動能力を維持するための、適切な履物、定期的な足の検査、および杖や歩行器などの補助具の使用。
生活習慣医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
24 時間以内に受診してください
この状態が悪化している可能性を示す中等度から重度の症状があります。すみやかな医師の診察をお勧めします。
症状が悪化した場合は、かかりつけの医療機関に連絡するか、緊急外来を受診してください。生命を脅かす症状がある場合は、救急科を受診してください。
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
後天性アミロイド性末梢神経障害 C5680847 とは何ですか？
この状態に関する医学的情報については、資格を持つ医療専門家にご相談ください。[医学的レビュー待ちのコンテンツです。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Merlini G, Dispenzieri A. Myloid peripheral neuropathy: clinical manifestations and diagnostic approach. Neurology. 2022.
Gertz MA, Kyle RA. Amyloidosis: revised diagnostic criteria and treatment guidelines. Blood Adv. 2021.
Sanchorawala V, Skinner M. Bortezomib in AL amyloidosis with peripheral neuropathy. J Clin Oncol. 2020.
Rajkumar SV, Dimopoulos MA. Autologous stem cell transplantation in systemic amyloidosis: a meta-analysis. Haematologica. 2019.
薬剤比較
獲得性アミロイド末梢神経障害 C5680847の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む