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急性骨髄性白血病 5q31q32欠失 Cn305559

公開:2026年7月22日更新:2026年8月20日

染色体5番の一部の欠失を特徴とする血液のがんです。この染色体異常は予後不良因子として使用されることが多いにあり、治療には通常、強度化学療法が使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月20日編集方針

要点一覧

ICD-10
C96.9
ICD-11
2A00.0
器官系
血液
重症度
重篤
慢性
false

症状と徴候

この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。

警告サイン — すぐに受診してください

!

全身症状

症状が重篤であり、緊急の医療処置が必要となる場合があります。

症状が重度である場合、または急速に悪化する場合は、直ちに救急医療を受けてください。

!

激しい頭痛

倦怠感

(血液)

あざができやすい

(血液)

頻繁な感染症

(血液)

診断と検査

この疾患の診断方法と、検査結果の意味。

初期スクリーニング検査

1

標準的な診断検査

陽性結果: 診断基準は資格を持った医療従事者によって判断される必要があります。[コンテンツは医学的レビューの段階です。]

検査結果は資格を持った医療従事者によって解釈される必要があります。[コンテンツは医学的レビューの段階です。]

治療の選択肢

エビデンスに基づく治療アプローチ。

第一次選択治療

1

モニタリングを伴う外来処置

緊急の医療介入が必要です。治療を遅らせないでください。

処置
2

脱メチル化薬療法

アザシチジンまたはデシタビンをベースとした療法で、白血病細胞における異常なDNAメチル化パターンを標的とし、高齢患者や全身状態が良好ではない患者に対しても強度の低い選択肢となります。

薬物療法
3

強力化学療法

標準的なシタラビンとアンスラサイクリンによる「7+3」導入療法であり、積極的な治療に耐えうる全身状態の患者に対して急速な腫瘍縮小を目的とします。

薬物療法

その他の治療選択肢

同種幹細胞移植

骨髄破壊的前処置の後にドナーの幹細胞を用いて新たな造血を再構築する根治的治療アプローチであり、特に高リスクの細胞ogenetic(染色体異常)を有する患者において重要です。

処置

定期的染色体・遺伝子モニタリング

染色体異常の追跡と微小残存病変(MRD)の検出のための定期的な骨髄検査であり、治療方針の決定や移植のタイミングの指針となります。

経過観察

活動性の調整と感染予防

免疫が低下している期間における、人混みの回避、手洗い、食品安全の実践、およびエネルギー温存法に関する患者教育です。

生活習慣

医療機関を受診すべきとき

直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。

直ちに救急電話 (911) に連絡してください

!

この病状に関連する重篤または生命を脅かす合併症の兆候です。直ちに医学的評価を受ける必要があります。

呼吸困難、胸の痛み、突発的な激しい頭痛、意識の消失、突発的な脱力やしびれ、または内出血の兆候が現れた場合は、直ちに救急医療機関を受診してください。

よくある質問

このトピックに関する一般的な質問です。

Q

急性骨髄性白血病 Del 5q31 Q32 Cn305559とは何ですか?

この疾患に関する個別の医療情報については、資格を持つ医療専門家にご相談ください。[内容は医学的レビュー待ちです。]

一般

出典と参考文献

このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。

1

National Comprehensive Cancer Network. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Acute Myeloid Leukemia. Version 3.2023. NCCN Guidelines. 2023.

ガイドライン2023ソースを見る →
2

Kumar CC, Patel MM. Cytogenetic Abnormalities in Acute Myeloid Leukemia: Focus on Chromosome 5q Deletions. Blood Rev. 2021;35:100732.

レビュー2021
3

Zhang R, Lee SM, Chen J, et al. Targeted Therapy for Acute Myeloid Leukemia with Deletion 5q31-q32: A Phase II Clinical Trial. J Clin Oncol. 2022;40(15_suppl):7012.

臨床試験2022
4

Schiffer CA, Davis H, Thompson AA. Prognostic Significance of Chromosomal Abnormalities in Adult Acute Myeloid Leukemia. Leuk Lymphoma. 2020;61(8):1848-1861.

レビュー2020

薬剤比較

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けるのを遅らせたりしないでください。

医学的な緊急事態の可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの救急外来に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月20日. · 編集方針を読む