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急性骨髄性白血病 FLT3 チロシンキナーゼドメイン点変異 Cn305573

公開:2026年7月22日更新:2026年8月20日

FLT3遺伝子の変異であり、異常な血液细胞的生成を促進します。急性骨髄性白血病患者に発生し、予後影響を与えます。標的阻害剤と化学療法で治療されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月20日編集方針

要点一覧

ICD-10
C96.9
ICD-11
2A00.0
器官系
血液
重症度
重度
慢性
false

症状と徴候

この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。

警告サイン — すぐに受診してください

!

発熱

!

出血やあざ

全身症状

(血液)

日常生活に大きな支障をきたす顕著な症状です。

頻度: さまざま

倦怠感

(全身)

骨痛

(筋骨格)

診断と検査

この疾患の診断方法と、検査結果の意味。

初期スクリーニング検査

1

標準的な診断検査

陽性結果: 診断基準は、資格を持つ医療従事者によって決定される必要があります。[コンテンツは医学的レビューの段階にあります。]

検査結果は、資格を持つ医療従事者によって解釈される必要があります。[コンテンツは医学的レビューの段階にあります。]

治療の選択肢

エビデンスに基づく治療アプローチ。

第一次選択治療

1

FLT3阻害薬(TKI)単剤療法または併用療法

ギルテリチニブなどの第2世代FLT3阻害薬は、従来の薬剤と比較してTKD変異に対するより優れた標的性を提供する可能性があります。病態や治療フェーズに応じて、単独投与または他の薬剤との併用で行われます。

薬物療法
2

第一選択薬による薬物療法管理

医療従事者による定期的なモニタリングを行いながらの積極的な治療が推奨されます。

薬物療法
3

造血幹細胞移植に関するコンサルテーション

同種移植の適格性を評価するための移植評価への紹介です。TKD変異はITDとは異なる予後的意義を持つ場合があり、移植の意思決定に影響を与えます。

処置

その他の治療選択肢

分子学的効果の評価

治療中のFLT3 TKD変異に対する定量PCR法または次世代シーケンシング(NGS)に基づくモニタリング。深い分子学的奏効は、無増悪生存期間の延長と相関します。

経過観察

支持療法および感染予防

抗菌薬予防投与、成長因子サポート、輸血サポートを含む包括的な支持療法。疾患および分子標的治療の両方による合併症に対処します。

薬物療法

専門的な経腸栄養または経静脈栄養

経口摂取が不十分な場合の栄養介入(経管栄養や静脈栄養サポートなど)。集学的治療のフェーズを通じて、蛋白・エネルギー状態および微量栄養素レベルを維持します。

食事療法

医療機関を受診すべきとき

直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。

24 時間以内に受診してください

この状態の悪化を示している可能性がある中等度から重度の症状です。速やかな医療評価をおすすめします。

症状が急速に悪化した場合は、かかりつけの医療機関にご連絡いただくか、救急診療を受けてください。命に関わる症状が現れた場合は、救急外来を受診してください。

よくある質問

このトピックに関する一般的な質問です。

Q

急性骨髄性白血病FLT3チロシンキナーゼドメイン点変異Cn305573とは何ですか?

この疾患に関する個別の医療情報については、資格を有する医療専門家にご相談ください。[内容は医学的レビュー待ちです。]

一般

出典と参考文献

このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。

1

Döhner H, Estey EH, Amadori S, et al. Diagnosis and management of AML in adults: recommendations from an international expert panel. Blood. 2017.

ガイドライン2017
2

Kiyoi H, Kawashima M, Ishikawa Y. FLT3 mutations in acute myeloid leukemia: biological characteristics and therapeutic implications. Leuk Lymphoma. 2020.

レビュー2020
3

Levis MJ, Perl AE, Altman JK, et al. A phase 1 trial of gilteritinib in combination with azacitidine in FLT3-mutated acute myeloid leukemia. Blood Adv. 2021.

臨床試験2021
4

Wang ES, Ritchie DS, Smith CC. FLT3 inhibitors for the treatment of acute myeloid leukemia: a systematic review of clinical trials. J Clin Oncol. 2022.

メタアナリシス2022

薬剤比較

急性骨髄性白血病 FLT3 チロシンキナーゼドメイン点変異 Cn305573の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けるのを遅らせたりしないでください。

医学的な緊急事態の可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの救急外来に直行してください。

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