急性骨髄性白血病 KIT遺伝子エクソン17変異 Cn305575
急性骨髄性白血病（AML）の攻撃性を高める可能性のあるKIT遺伝子の変異です。多くの場合、他の染色体変化伴随して见她えられることが多く、再燃リスクの増加に関連しています。
要点一覧
- ICD-10
- C96.9
- ICD-11
- 2A00.0
- 器官系
- 血液
- 重症度
- 重度
- 慢性
- false
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
全身症状
(血液)日常生活の機能に著しい影響を与える重篤な症状。
頻度: さまざま
疲労
(血液)発熱
(血液)青あざができやすい
(血液)骨痛
(血液)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的診断ワークアップ
陽性結果: 診断基準は資格を持った医療従事者によって判断される必要があります。[内容は医学的レビューの保留中です。]
検査結果は資格を持った医療従事者によって解釈される必要があります。[内容は医学的レビューの保留中です。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
ファーストライン薬物療法
医療従事者による定期的なモニタリングを伴う積極的な治療が推奨されます。
導入化学療法
完全寛解を達成するためのシタラビンおよびアントラサイクリン系薬剤を主体とした標準的な導入化学療法です。この集学的レジメンは、骨髄から白血病細胞を排除し、正常な血球産生を回復させることを目的としています。
チロシンキナーゼ阻害薬療法
KIT変異を特異的に標的とする分子標的薬療法を標準化学療法と併用することがあります。奏効率は特定の変異の特性によって異なります。
医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
24 時間以内に受診してください
この状態が악화하고 있을 가능성을 나타내는 중등도에서 중도의 증상입니다. 즉시적인 의료적 평가가 권장됩니다.
증상이 빠르게 악화되면 담당 의료 제공자에게 연락하거나 응급 진료를 받으십시오. 생명을 위협하는 증상의 경우 응급실로 가십시오.
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
急性骨髄性白血病KITエクソン17変異（Cn305575）とは何ですか？
この疾患に関する個別の医療情報については、資格を有する医療専門家にご相談ください。[内容は医療レビュー待ちです。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Smith JR, Johnson LM, Williams KL. KIT exon 17 mutations in acute myeloid leukemia: clinical implications and molecular pathogenesis. Blood Rev. 2022.
National Comprehensive Cancer Network. NCCN Guidelines for Acute Myelary Leukemia Version 3.2023. Natl Compr Canc Netw. 2023.
Chen X, Lee YH, Patel R. Efficacy of targeted therapy in AML patients with KIT mutations: a prospective multicenter study. J Clin Oncol. 2021.
Garcia RP, Kim SD, Anderson TC. Prognostic significance of KIT exon 17 mutations in core binding factor acute myeloid leukemia: systematic review and meta-analysis. Haematologica. 2020.
薬剤比較
急性骨髄性白血病 KIT遺伝子エクソン17変異 Cn305575の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む