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急性骨髄性白血病 T 1 11 Q21 Q23 Cn305537

公開:2026年7月22日更新:2026年8月20日

染色体1番と11番の転座を伴う血液がんで、KMT2A遺伝子に影響を与えます。この再構成は成人と子供の両方で認められ、一般的に予後不良とされることが多いため、集中的な治療が必要になることが多いです。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月20日編集方針

要点一覧

ICD-10
C96.9
ICD-11
2A00.0
器官系
血液
重症度
重度
慢性
false

症状と徴候

この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。

警告サイン — すぐに受診してください

!

神経学的症状

全身症状

(血液)

日常生活の機能に大きな影響を及ぼす顕著な症状です。

頻度: さまざま

発熱

(血液)

疲労感

(血液)

骨痛

(筋骨格)

診断と検査

この疾患の診断方法と、検査結果の意味。

初期スクリーニング検査

1

標準的診断検査

陽性結果: 診断基準は資格を持った医療従事者によって決定されるべきです。[コンテンツは医学的レビューの段階にあります。]

検査結果は資格を持った医療従事者によって解釈されるべきです。[コンテンツは医学的レビューの段階にあります。]

治療の選択肢

エビデンスに基づく治療アプローチ。

第一次選択治療

1

AML特異的寛解導入化学療法

形態学的寛解を達成するためのシタラビンとアンスラサイクリンによる多剤併用化学療法です。この転座を有する医学的に忍容性のある患者に対する標準治療です。

薬物療法
2

定期的な評価を伴う配合剤治療

医療従事者による定期的なモニタリングを行いながらのアクティブな治療が推奨されます。

薬物療法
3

地固め療法(地固め化学療法)

残存病変を排除し、再発を予防するために導入療法に続けて行われる高用量シタラビンによる追加のサイクルです。リスク分類に応じて、通常2〜4サイクル実施されます。

処置

その他の治療選択肢

同種幹細胞移植

この転座を有する高リスク患者に対して検討されます。移植片対白血病効果をもたらし、予後不良な細胞遺伝学的特徴を克服できる可能性があります。

処置

維持療法

寛解を維持するため、地固め療法後に継続される強度の低い治療です。分子生物学的検査の結果に基づいて、脱メチル化薬や分子標的薬が含まれる場合があります。

薬物療法

連続的骨髄評価

骨髄生検および分子生物学的検査を通じた治療効果の定期的なモニタリングです。再発の早期発見と今後の治療方針の決定に不可欠です。

経過観察

医療機関を受診すべきとき

直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。

24 時間以内に受診してください

この状態の悪化を示唆する中等度から重度の症状があります。速やかな医学的評価をお勧めします。

症状が急速に悪化した場合は、かかりつけの医療提供者への連絡または緊急医療を受けてください。生命を脅かす症状がある場合は、救命救急部門を受診してください。

よくある質問

このトピックに関する一般的な質問です。

Q

急性骨髄性白血病 t(11;21)(q21;q23) Cn305537とは?

この疾患に関する詳細な医学情報については、資格を持つ医療専門家にご相談ください。[コンテンツは医学的なレビュー待ちです。]

一般

出典と参考文献

このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。

1

Dohner H, Estey EH, Amadori S, et al. Diagnosis and management of acute myeloid leukemia in adults: recommendations from an international expert panel, on behalf of the European LeukemiaNet. Blood. 2010;115(3):453-474.

ガイドライン2010
2

Meyer C, Burmeister T, Groger D, et al. The MLL recombinome of acute leukemias in 2017. Leukemia. 2018;32(2):273-284.

レビュー2018
3

Krivtsov AV, Figueroa ME, Sinha AU, et al. Cell of origin determines clinically relevant subtypes of MLL-rearranged AML. J Clin Invest. 2013;123(2):725-733.

臨床試験2013
4

Schoch C, Schnittger S, Klaus M, Kern W, Hiddemann W, Haferlach T.AML with 11q23/MLL abnormalities as defined by the WHO classification: incidence, partner chromosomes, FAB subtype, age distribution, and prognostic impact in an unselected series of 1897 cytogenetically analyzed AML cases. Blood. 2003;102(7):2395-2402.

メタアナリシス2003

薬剤比較

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医学的な緊急事態の可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの救急外来に直行してください。

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