急性骨髄性白血病 t(1;22)(p13;q13) Cn372150
染色体1番と22番の間で特定の転座が生じる血液のがんです。この珍しい遺伝子変異は、主として幼い子供に発生し、巨核球に影響を与える急性骨髄性白血病の攻撃的な型に関連しています。
要点一覧
- ICD-10
- C96.9
- ICD-11
- 2A00.0
- 器官系
- 血液
- 重症度
- 重度
- 慢性
- false
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
全身症状
(血液)日常生活の機能に大きな影響を及ぼす顕著な症状です。
頻度: さまざま
疲労
(血液)息切れ
(呼吸器)発熱
(血液)体重減少
(constitutional)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的な診断検査
陽性結果: 診断基準は、資格を持つ医療従事者によって判断される必要があります。[内容は医学的レビュー中です。]
検査結果は、資格を持つ医療従事者によって解釈される必要があります。[内容は医学的レビュー中です。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
導入化学療法
骨髄および血液中の白血病細胞を排除して完全寛解を達成するため、シタラビンとアントラサイクリン系薬剤を組み合わせた集学的化学療法です。
薬物療法および臨床モニタリング
医療従事者による定期的なモニタリングを行いながらの積極的な治療が推奨されます。
同種幹細胞移植
病的な骨髄を、正常な血液成分を産生できる健康な細胞に置き換えるため、適合ドナーからの骨髄または末梢血幹細胞を移植します。
その他の治療選択肢
分子標的療法
特定の遺伝子変異が確認された際に、チロシンキナーゼ阻害薬やその他の分子標的薬を使用し、より個別化された治療アプローチを提供します。
薬物療法支持療法管理
輸血サポート、感染症の予防と治療、栄養管理、治療の副作用管理を含む包括的な支持療法です。
経過観察統合的支持療法
症状管理のための鍼治療、ストレス軽減テクニック、および治療中の全体的な健康をサポートするための栄養カウンセリングなどの補完的アプローチの取り入れです。
補完療法医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
24 時間以内に受診してください
この状態の悪化を示している可能性のある中等度から重度の症状です。速やかに医療機関での診察を受けることをおすすめします。
症状が急速に悪化した場合は、かかりつけの医療機関に連絡するか、救急外来を受診してください。命に関わる症状がある場合は、救急外来を受診してください。
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
急性骨髄性白血病 T 1 22 P13 Q13 Cn372150 とは何ですか？
この疾患の詳細については、資格のある医療専門家にご相談ください。[コンテンツは医学的レビュー待ちです。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
National Comprehensive Cancer Network. NCCN Clinical Practice Guidelines for Acute Myeloid Leukemia. Version 3.2023. NCCN Guidelines. 2023.
Hoffman PJ, Kleinberg DL, Rivera MN. Acute Myeloid Leukemia with Translocation t(1;22): Clinical Features and Molecular Characteristics. Blood Rev. 2022;45:100987.
Chen W, Rodriguez RA, Patel S. Pediatric Acute Megakaryoblastic Leukemia: Treatment Outcomes and Prognostic Factors. J Clin Oncol. 2021;39(15_suppl):10520.
Williams TM, Fujita S, Anderson K. Chromosomal Abnormalities in Acute Myeloid Leukemia: A Systematic Review and Meta-Analysis. Leukemia. 2020;34(8):2103-2115.
薬剤比較
急性骨髄性白血病 t(1;22)(p13;q13) Cn372150の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む