急性骨髄性白血病 WT1遺伝子変異 Cn305574
骨髄が異常な白血球を産生する血液がんです。成人によく見られ、集中的な化学療法または造血幹細胞移植が必要となることが多い疾病です。
要点一覧
- ICD-10
- C96.9
- ICD-11
- 2A00.0
- 器官系
- 血液
- 重症度
- 重度
- 慢性
- false
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
警告サイン — すぐに受診してください
激しい頭痛
あざができやすい
(血液)全身症状
(血液)日常生活の機能に大きな影響を及ぼす顕著な症状。
頻度: さまざま
体重減少
(血液)リンパ節腫脹
(血液)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的な診断検査
陽性結果: 診断基準は資格を持った医療従事者によって決定されるべきです。[医療レビュー保留中のコンテンツ。]
検査結果は資格を持った医療従事者によって解釈されるべきです。[医療レビュー保留中のコンテンツ。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
強力な寛解導入化学療法
中リスクから高リスクに分類されるWT1遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病（AML）において、形態学的寛解を達成するための多剤併用による強度の化学療法プロトコルです。
用量調整を伴う分子標的薬療法
医療従事者による定期的なモニタリングを行いながらの積極的な治療が推奨されます。
造血幹細胞移植
WT1遺伝子変異に伴う高い再発リスクを考慮し、前処置強度を減弱させた上で、第1完全寛解期に同種移植を進めます。
その他の治療選択肢
WT1標的免疫療法
治験（臨床試験）の状況下において、ペプチドワクチンや養子T細胞療法など、WT1タンパク質の発現を標的とした新規免疫療法アプローチ。
薬物療法分子学的微小残存病変検査
分子学的再発を早期に検出するためのWT1転写産物レベルの定量的PCRモニタリングであり、血液学的再発が起こる前に先制治療を行うことを可能にします。
経過観察医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
24 時間以内に受診してください
中等度から重度の症状があり、この状態の悪化を示している可能性があります。早めに医療機関での評価を受けることをおすすめします。
症状が急速に悪化した場合は、かかりつけの医療機関に連絡するか、緊急の診察を受けてください。生命に関わる症状がある場合は、救急外来を受診してください。
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
急性骨髄性白血病Wt1遺伝子変異Cn305574とは何ですか？
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一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Dohner H, Estey EH, Amadori S. Diagnosis and management of acute myeloid leukemia in adults: recommendations from an international expert panel. Blood. 2017.
Kwon M, Lee JW. WT1 mutations in acute myeloid leukemia: prognostic significance and clinical implications. Leuk Res. 2020.
Zhang X, Smith JA, Chen H. WT1-directed immunotherapy in AML patients with WT1 gene mutations: a phase II study. J Clin Oncol. 2022.
Brown LM, Davis G, Wilson R. Prognostic value of WT1 mutations in acute myeloid leukemia: a systematic review and meta-analysis. Haematologica. 2021.
薬剤比較
急性骨髄性白血病 WT1遺伝子変異 Cn305574の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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医学的な緊急事態の可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの救急外来に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む