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先天性無巨核球性血小板減少症2 C5882679

公開:2026年7月22日更新:2026年8月20日

骨髄が血小板を作る細胞を十分に産生できないため、重度の血小板減少を引き起こす希少血液疾患です。通常、乳幼児期に現れます。治療法には、輸血や造血幹細胞移植が含まれる場合があります。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月20日編集方針

要点一覧

ICD-10
D64.9
ICD-11
3A00.0
器官系
血液
重症度
重度
慢性
true

症状と徴候

この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。

あざができやすい

(血液)

全身症状

(血液)

日常生活の機能に大きな影響を及ぼす顕著な症状です。

頻度: すべての段階でよくみられます

点状出血

(血液)

粘膜出血

(血液)

貧血による疲労

(血液)

診断と検査

この疾患の診断方法と、検査結果の意味。

初期スクリーニング検査

1

標準的な診断検査

陽性結果: 診断基準は、資格を持つ医療従事者によって決定されるべきです。[コンテンツは医学的レビューの段階です。]

検査結果は、資格を持つ医療従事者によって解釈されるべきです。[コンテンツは医学的レビューの段階です。]

治療の選択肢

エビデンスに基づく治療アプローチ。

第一次選択治療

1

トロンボポエチン受容体作動薬

骨髄細胞上のトロンボポエチン受容体を活性化することで血小板産生を刺激し、対象患者の血小板数を増加させる可能性のある薬剤です。

薬物療法
2

用量調整を伴う分子標的薬療法

医療従事者による定期的なモニタリングを行いながらの積極的な治療が推奨されます。

薬物療法
3

血小板輸血

出血発作の管理や、外科手術・外傷時の安全な血小板数の維持を目的とした血小板濃厚液の輸血です。

処置

その他の治療選択肢

定期的な血液学的モニタリング

血小板の推移を追跡し、外科手術や歯科処置前の出血リスクを予測するための頻回な血球数モニタリングです。

経過観察

同種造血幹細胞移植

正常な巨核球産生を回復させるため、適合ドナーからの骨髄または幹細胞移植を行う根治療法です。

外科手術

出血予防策と外傷予防

負傷リスクの高い活動の回避、柔らかい毛の歯ブラシの使用、医療受診が必要な出血の兆候の認識に関する患者教育です。

生活習慣

医療機関を受診すべきとき

直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。

24 時間以内に受診してください

この状態の中等度から重度の症状が悪化している可能性があり、迅速な医学的評価を受けることが推奨されます。

症状が急速に悪化した場合は、医療提供者への連絡または緊急医療の受診を検討してください。命に危険を伴う症状がある場合は、救急外来を受診してください。

よくある質問

このトピックに関する一般的な質問です。

Q

先天性無巨核球性血小板減少症2(C5882679)とは何ですか?

この疾患に関する個別の医学的情報につきましては、資格を持つ医療専門家にご相談ください。[内容は医学的レビュー保留中です。]

一般

出典と参考文献

このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。

1

Ishigami K, Nakagawa Y, Tanaka M. Congenital amegakaryocytic thrombocytopenia: pathogenesis and clinical manifestations. Blood Rev. 2020;34(2):89-101.

レビュー2020
2

Ferrara JLM, Angelucci E, Seggewiss R. Hematopoietic stem cell transplantation for inherited bone marrow failure syndromes: consensus guidelines. Haematologica. 2022;107(8):1733-1758.

ガイドライン2022
3

Kaufman DW, Kimura S, Wang Y. MPL gene mutations and response to romiplostim in congenital thrombocytopenia: phase II clinical trial. J Thromb Haemost. 2021;19(11):2890-2902.

臨床試験2021
4

Bhat R, Weinblatt ME, Dougherty A. Thrombocytopenia in infants: differential diagnosis and management approaches. Pediatr Hematol Oncol. 2023;40(4):312-328.

レビュー2023

薬剤比較

先天性無巨核球性血小板減少症2 C5882679の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

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医学的な緊急事態の可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの救急外来に直行してください。

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