血管腫様線維性組織球腫
若年成人に多く發生し、腕や脚に認めることが多い稀な軟部組織腫瘍です。発育は遅く、転移することはまれです。手術による摘出が一般的に完治をもたらします。
要点一覧
- ICD-10
- R69
- ICD-11
- MA00.0
- 器官系
- 筋骨格
- 重症度
- 中等度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
警告サイン — すぐに受診してください
出血を引き起こす腫瘍の自然破裂
痛みを伴わない軟部組織腫瘤
(筋骨格系)関節の痛みまたはこわばり
(筋骨格系)時間の経過とともに強さが変動する可能性のある、自覚できる症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
局所の腫脹または病変の拡大
(筋骨格系)軽度の局所的な痛みまたは不快感
(筋骨格系)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的な診断検査
陽性結果: 診断基準は資格を持つ医療従事者によって決定される必要があります。[内容は医学的レビューの対象です。]
検査結果は資格を持つ医療従事者によって解釈される必要があります。[内容は医学的レビューの対象です。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
健康的な生活習慣の改善とストレス管理
治療選択肢については、有資格の医療従事者にご相談ください。
完全外科的切除
陰性マージンを伴う広範囲局所切除が主要な治療法です。慎重な外科的計画により、機能を温存し、完全な腫瘍切除を達成します。
モース微小外科手術（モース手術）
マージン制御切除法であり、整容面で敏感な部位や機能的に重要な部位にある腫瘍に特に有用です。
その他の治療選択肢
放射線療法
切除不能な腫瘍、または手術切除端が陽性の場合の補助療法または一次治療としての放射線療法です。局所再発リスクの低減に役立ちます。
処置長期的な画像サーベイランス
局所再発や転移性疾患に対する定期的なMRIまたは超音波モニタリングです。通常、数年間にわたり間隔を徐々に広げながら実施されます。
経過観察進行がんに対する全身療法
他の治療法が適用できない転移性または切除不能な腫瘍に対して、チロシンキナーゼ阻害薬その他の分子標的薬が考慮される場合があります。
薬物療法医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
早めに予約を取りましょう
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
血管腫様線維性組織球腫 C1266127 とは何ですか？
この疾患に関する詳細な医療情報については、資格を有する医療専門家にご相談ください。[内容は医学的 검토 중인状態です。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
WHO Classification of Tumours Editorial Board. WHO Classification of Tumours of Soft Tissue and Bone Tumours. 5th Edition. Lyon: IARC Press; 2020.
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Pillai K, Nakamura Y, Schmidt L, Bergamaschi L. Efficacy of marginal resection for angiomatoid fibrous histiocytoma: a multicenter retrospective study. Ann Surg Oncol. 2019;26(12):3890-3898.
Rao R, Menon V, Patel S, Okonkwo R. Recurrence rates and prognostic factors in angiomatoid fibrous histiocytoma: systematic review and meta-analysis. Cancer Med. 2023;12(8):9567-9580.
薬剤比較
血管腫様線維性組織球腫の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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医学的な緊急事態の可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの救急外来に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月27日. · 編集方針を読む