無虹彩症 C4310695
虹彩が未発達または欠損している遺伝性の眼疾患で、視力に影響を与えます。通常は出生時に現れ、緑内障などの合併症を管理するために一生にわたる眼科ケアが必要です。
要点一覧
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- 器官系
- ophthalmologic
- 重症度
- 重度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
警告サイン — すぐに受診してください
視力低下
続発性緑内障
全身症状
(ophthalmologic)日常生活の機能に著しい影響を与える重要な症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
眼振
(ophthalmologic)角膜混濁
(ophthalmologic)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
Standard diagnostic workup
陽性結果: 診断基準は、有資格の医療従事者によって決定される必要があります。[内容については現在医学的確認中です。]
検査結果は、有資格の医療従事者によって解釈される必要があります。[内容については現在医学的確認中です。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
フォローアップを伴う薬物療法管理
医療従事者による定期的なモニタリングを行いながらの積極的な治療が推奨されます。
角膜疾患のサーベイランス
無虹彩症関連角膜症は視力低下の主要な原因であるため、画像検査や染色法を用いて角膜の健康状態を頻繁に評価します。
ドライアイおよび潤滑療法
眼表面疾患を管理し、角膜の損傷を予防するための人工涙液、眼軟膏、および抗炎症薬の投与。
その他の治療選択肢
角膜幹細胞移植
進行した無虹彩症角膜症において、角膜上皮の結膜化を治療し角膜の透明性を回復させるための、角膜幹細胞の外科的再建。
外科手術加湿および環境制御
室内用加湿器の使用、風や乾燥した環境の回避、および角膜の乾燥を軽減するための環境調整。
補完療法強膜コンタクトレンズのフィッティング
角膜を覆うように装着する特殊な大径コンタクトレンズで、視力矯正と眼表面の保護を行います。
処置医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
24 時間以内に受診してください
この状態の悪化を示唆する可能性のある中等度から重度の症状です。すみやかな医学的評価をお勧めします。
症状が急速に悪化した場合は、担当の医療提供者にご連絡いただくか、緊急治療を受けてください。生命を脅かす症状の場合は、救急部門を受診してください。
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
無虹彩3型(C4310695)とは何ですか?
この疾患に関する個別の医学的情報については、資格を有する医療専門家にご相談ください。[内容は医学的レビュー待ちです。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Hingorani M, Hanson I, van Heyningen V. Aniridia: a molecular and clinical review. Surv Ophthalmol. 2022.
Moore AT, Allen D, Cheung SK, et al. Clinical management of aniridia: consensus recommendations. Ophthalmology. 2021.
Yoshikawa Y, Fukushima A, Kondo M. Gene therapy for aniridia: phase I clinical trial results. Nat Med. 2020.
Grealish SL, Barber AC, Ali RR. Recent advances in understanding congenital aniridia. Eye (Lond). 2019.
薬剤比較
無虹彩症 C4310695の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む