ASXL3関連疾患 Cn381524
公開:2026年7月22日更新:2026年8月25日
ASXL3関連疾患は、正常な発達に影響を与える遺伝性の疾患であり、知的障害や特徴的な顔貌を引き起こすことが多いです。この状態で生まれた子どもは、摂食困難や発達遅滞を伴うこともあります。管理は支援療法と個々の症状への対応为重点的に行われます。
要点一覧
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- 器官系
- neurologic
- 重症度
- 重度
- 慢性
- true
薬剤比較
ASXL3関連疾患 Cn381524の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月25日. · 編集方針を読む