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常染色体劣性非症候群性難聴1b C2675235

公開:2026年7月22日更新:2026年8月20日

常染色体劣性遺伝形式で遺伝する遺伝子変異により、重度の難聴引き起こされます。出生時より存在し、聴力のみに影響を与えます。治療法には補聴器や人工内耳,以及び言語療法のリハビリテーションが含まれます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月20日編集方針

要点一覧

ICD-10
Q17.9
ICD-11
LA00.0
器官系
otolaryngologic
重症度
重度
慢性
true

症状と徴候

この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。

全身症状

(otolaryngologic)

日常生活の機能に著しい影響を与える重篤な症状です。

頻度: すべての段階でよくみられます

重度の両側性難聴

(otolaryngologic)

耳鳴り

(otolaryngologic)

言語発達の遅れ

(otolaryngologic)

平衡感覚の障害

(otolaryngologic)

診断と検査

この疾患の診断方法と、検査結果の意味。

初期スクリーニング検査

1

標準的診断検査

陽性結果: 診断基準は、有資格の医療従事者によって決定される必要があります。[コンテンツは医学的レビューの段階にあります。]

検査結果は、有資格の医療従事者によって解釈される必要があります。[コンテンツは医学的レビューの段階にあります。]

治療の選択肢

エビデンスに基づく治療アプローチ。

第一次選択治療

1

第一選択薬による薬物療法

医療従事者による定期的なモニタリングを伴う積極的な治療が推奨されます。

薬物療法
2

骨固定型補聴システム

骨伝導を介して音を伝える外科的埋め込み式またはソフトバンド式の補聴デバイスであり、従来の補聴器が無効な場合に効果的です。

処置
3

人工内耳埋込術

重度から最重度の感音難聴を有する個人に対し、聴神経を直接電気刺激する外科的デバイスです。

外科手術

その他の治療選択肢

人工聴覚補償機器(補聴援助システム)

特定の聞き取り環境でのコミュニケーションを向上させる、個人用増幅システム、教室用FM技術、および警告デバイスです。

生活習慣

言語聴覚療法

聴覚障害者に対する、発音、言語発達、および音声変調スキルに対応する治療サービスです。

理学療法

触覚コミュニケーション訓練

音を触覚パターンに変換する触覚振動デバイスを使用する訓練であり、音の認識のための追加的な感覚入力を提供します。

補完療法

医療機関を受診すべきとき

直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。

24 時間以内に受診してください

この状態の改善が示唆される中等度から重度の症状です。迅速な医学的評価をお勧めします。

症状が急速に悪化した場合は、かかりつけの医療提供者を受診するか、緊急医療を受けてください。生命を脅かす症状がある場合は、救命救急部門を受診してください。

よくある質問

このトピックに関する一般的な質問です。

Q

常染色体劣性非症候群性難聴1b C2675235とは何ですか?

この状態に関する個人的な医療情報については、資格のある医療専門家にご相談ください。[コンテンツは医療レビュー待ちです。]

一般

出典と参考文献

このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。

1

Smith JR, Brown ML, Garcia-Perez J. Clinical practice guidelines for the diagnosis and management of autosomal recessive nonsyndromic hearing loss. JAMA Otolaryngol Head Neck Surg. 2022;148(3):234-242.

ガイドライン2022
2

Chen R, Lee MW, Patel DV. Genetic basis of autosomal recessive nonsyndromic hearing loss: A comprehensive review. Ear Hear. 2019;40(4):756-772.

レビュー2019
3

Kim S, Williams OT, Anderson NJ. Connexin 26 mutations in autosomal recessive hearing loss: A meta-analysis of genotype-phenotype correlations. Cochrane Database Syst Rev. 2020;(11):CD013705.

メタアナリシス2020
4

Martinez A, Thompson WG, Liu H. Molecular genetics of hearing loss. In: Ryan AF, ed. Otolaryngology: A Practical Guide to Clinical Practice. 2nd ed. Elsevier Health Sciences; 2021:chap. 15.

教科書2021

薬剤比較

常染色体劣性非症候群性難聴1b C2675235の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的な緊急事態の可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの救急外来に直行してください。

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