短指症 A1d型 C4225183
軟骨と骨の異常な成長により指が短縮する遺伝性の骨形成異常です。出生時より認められ、一般的には治療を必要としない良性疾患です。
要点一覧
- ICD-10
- Q79.9
- ICD-11
- LA00.0
- 器官系
- 筋骨格
- 重症度
- 軽度
- 慢性
- true
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
Healthy lifestyle changes and stress management
Conservative management and lifestyle modifications may be sufficient. Monitor symptoms.
Hand function therapy
Specialized occupational therapy focusing on grip strength, dexterity exercises, and adaptive techniques to maximize hand function and daily activities.
Regular orthopedic assessment
Periodic evaluation of skeletal development, joint alignment, and potential associated musculoskeletal conditions through clinical examination and imaging.
その他の治療選択肢
Digit lengthening surgery
Orthopedic surgical intervention to lengthen affected digits using distraction osteogenesis techniques. May improve functional and cosmetic concerns in severe cases.
外科手術Psychosocial support and counseling
Counseling services to address body image concerns, self-esteem issues, and coping strategies related to the cosmetic appearance of brachydactyly.
心理療法Adaptive equipment assessment
Evaluation and provision of assistive devices and adaptive tools to facilitate daily activities that may be challenging due to shortened digits.
補完療法薬剤比較
短指症 A1d型 C4225183の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
薬剤比較を見るこの情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む