比較

疾患を並べて比較

対面比較と鑑別——原因、症状、診断、治療の各軸で比較し、両者の違いを平易な言葉で結論づけます。

10,011 件の比較

エビデンスに基づく編集方針

10,011 件中 6,601–6,630 件を表示

比較	開く
精巣17,20-デスモラーゼ欠損による46,XY性分化疾患と腹部嚢胞性リンパ管腫の比較両者は別疾患です。前者はまれな内分泌性の性分化疾患、後者は先天性の腹部リンパ管嚢胞です。鑑別の参考であり、診断は臨床医が判断します。UMLS C1839840UMLS C2930929
精巣17,20-デスモラーゼ欠損による46,XY性分化疾患と腹壁皮神経絞扼症候群の比較両者は無関係です。一方はまれな遺伝性内分泌性の性分化疾患、他方は腹壁痛を起こす神経疾患です。鑑別の参考であり診断ではなく、臨床医の判断が必要です。UMLS C1839840UMLS C0393899
精巣17,20-デスモラーゼ欠損による46,XY性分化疾患と46,XX性腺形成不全の比較両者は思春期と妊孕性に影響しうる慢性の生殖系病態ですが、核型、性腺組織、機序が異なります。左側は稀な酵素関連のテストステロン合成障害、右側は卵巣発達の障害です。有病率、基準値、正確な転帰は本資料では確立していません。UMLS C1839840UMLS C0685837
精巣17,20-デスモラーゼ欠損による46,XY性分化疾患と45,X/46,XY混合性腺形成不全の比較いずれも性腺機能と身体発達に影響し得るまれな性分化の違いです。左は酵素関連のステロイド合成障害、右は染色体モザイクによる多様な性腺組織です。正確な転帰はここでは確立されていません。UMLS C1839840
精巣17,20-デスモラーゼ欠損による46,XY性分化疾患と4-ヒドロキシフェニルピルビン酸尿症これらは異なるまれな状態です。一方は精巣のアンドロゲン産生低下による内分泌性の性分化疾患、他方はチロシン代謝に関連する代謝異常または疾患です。単一の異常結果だけで診断できません。UMLS C1839840UMLS C1848678
精巣17,20-デスモラーゼ欠損による46,XY性分化疾患と4-ヒドロキシフェニル乳酸尿の比較両者は異なる概念です。前者はまれな内分泌性の性分化疾患、後者は代謝性尿所見であり、それ自体は診断ではありません。根拠は限られ、臨床判断が必要です。UMLS C1839840UMLS C1848679
精巣17,20-デスモラーゼ欠損による46,XY性分化疾患と4-ヒドロキシフェニル酢酸尿症の比較両者は異なるまれな状態です。前者は精巣のアンドロゲン産生に影響する遺伝性の性分化疾患、後者はアミノ酸分解に関する代謝所見または疾患です。比較自体は共通診断を確定しません。UMLS C1839840UMLS C1848680
精巣17,20-デスモラーゼ欠損による46,XY性分化疾患と第4–5趾合趾両者は無関係です。一方はアンドロゲン依存性発達に関わるまれな内分泌疾患、他方は通常軽度の先天性第4・第5趾癒合です。単独所見で他方は診断できません。UMLS C1839840UMLS C1837836
精巣17,20-デスモラーゼ欠損による46,XY性分化疾患と第4–5趾皮膚性合趾両者は無関係である。前者はまれで重度の内分泌性性分化疾患、後者は軽度の先天的な趾間皮膚癒合である。有病率、基準値、正確な転帰はここには確立されていない。UMLS C1839840UMLS C5937268
精巣17,20-デスモラーゼ欠損による46,XY性分化疾患と第4–5中手骨癒合の比較これらは無関係な先天的状態です。一方は性発達に関わるまれな精巣ステロイド酵素異常、他方は第4・第5中手骨の癒合です。比較は鑑別の参考であり診断ではありません。UMLS C1839840UMLS C1859768
精巣17,20-デスモラーゼ欠損による46,XY性分化疾患と第4–5指皮膚性合指症の比較両者は無関係です。前者は性発達に関わるまれなステロイド酵素異常、後者は薬指と小指の先天的な皮膚性癒合です。結論は臨床医の判断が必要です。UMLS C1839840UMLS C4023731
精巣17,20-デスモラーゼ欠損による46,XY性分化疾患と3q27.3微細欠失症候群の比較両者は異なるまれな状態です。前者は46,XYの人の酵素関連性分化疾患、後者は染色体微細欠失です。提供情報は限られ、以下は確定診断や予後予測ではありません。UMLS C1839840UMLS C4749427
孤立性17,20-リアーゼ欠損と外転神経麻痺の比較両者は無関係です。46,XYの人のまれな先天性アンドロゲン合成障害と、眼球外転を障害する神経学的所見です。比較は教育目的であり診断ではありません。UMLS C5681470UMLS C4551519
孤立性17,20-リアーゼ欠損症と外転神経障害の比較両者は無関係である。前者は46,XYの人のまれな先天性アンドロゲン合成障害、後者は眼球外転に影響する神経疾患である。鑑別目的の比較であり、臨床医の解釈が必要。UMLS C5681470UMLS C0271355
孤立性17,20-リアーゼ欠損による46,XY性分化疾患と腹壁筋力低下両者は無関係である。前者はまれな先天性内分泌性の性分化疾患、後者は腹壁筋の筋力低下である。系統、発症、重症度が異なり、互いに診断を推定できない。UMLS C5681470UMLS C4021527
孤立性17,20-リアーゼ欠損と腹壁腫瘤これらは別の概念です。46,XYの人のまれな先天性アンドロゲン合成障害と、診断ではなく所見である非特異的な腹壁のしこりです。UMLS C5681470UMLS C1328363
孤立性17,20-リアーゼ欠損による46,XY性分化疾患と腹壁形成異常両者は異なる先天的状態です。前者は46,XYで男性化不全を起こし得る稀なステロイド酵素異常、後者は腹壁の形成異常です。この比較は診断を確定しません。UMLS C5681470
孤立性17,20-リアーゼ欠損による46,XY性分化疾患と腹壁欠損両者は別の状態です。前者は46,XYの人に男性化不全を起こし得るまれなステロイド合成障害、後者は先天性の腹壁の隙間です。この比較は共通診断を確立しません。UMLS C5681470UMLS C0238577
孤立性17,20-リアーゼ欠損による46,XY性分化疾患と腹部症状の比較まれな先天性内分泌性の性分化疾患と、非特異的な腹部所見を比較する。系統、経過、評価が異なり、この比較だけでは診断は確立しない。UMLS C5681470UMLS C0740651
孤立性17,20-リアーゼ欠損による46,XY性分化疾患と腹部内臓逆位の比較両者は無関係です。左側は男性化不全を伴うまれな内分泌性性分化疾患、右側は腹部臓器の左右逆位で、しばしば偶発的に見つかります。UMLS C5681470UMLS C0037221
孤立性17,20-リアーゼ欠損による46,XY性分化疾患と腹部内臓錯位両者は無関係なまれな先天的状態です。前者はアンドロゲン合成の内分泌異常で46,XYの男性化不全を起こし、後者は腹部臓器の配置異常で心奇形を伴うことがあります。単一所見だけでは診断は確定しません。UMLS C5681470UMLS C4531036
孤立性17,20-リアーゼ欠損症と腹痛孤立性17,20-リアーゼ欠損症は、アンドロゲン合成障害により46,XYの人に男性化不全を起こすまれな先天性疾患です。腹痛は診断ではなく非特異的症状であり、系統・経過・評価が異なります。UMLS C5681470UMLS C0000737
孤立性17,20-リアーゼ欠損による46,XY性分化疾患と腹腔臓器重複の比較両者は異なるまれな状態です。前者は46,XYの人のアンドロゲン合成に関わる内分泌疾患、後者は腹腔臓器が重複する先天的構造異常です。根拠は限られ、所見は臨床医の解釈が必要です。UMLS C5681470UMLS C4025234
孤立性17,20-リアーゼ欠損とAOMS2座位アンドロゲン合成障害によるまれな46,XY性分化疾患と、メタボリック症候群形質への遺伝的感受性座位を比較する。両者は別概念で、診断として互換ではない。UMLS C5681470UMLS C1854170
孤立性17,20-リアーゼ欠損による46,XY性分化疾患と腹部肥満代謝症候群4型の比較両者は無関係な慢性状態です。前者はアンドロゲン合成障害により46,XY個体で男性化不全を起こし得る稀な先天疾患、後者は腹部肥満と代謝異常を特徴とする遺伝性代謝症候群の亜型です。情報は限られ、臨床判断が必要です。UMLS C5681470UMLS C5231430
孤立性17,20-リアーゼ欠損と腹部肥満・代謝症候群3の比較両者は異なる慢性状態です。前者はアンドロゲン合成障害によるまれな46,XY性分化疾患、後者は腹部肥満を中心とする遺伝性代謝症候群のバリアントです。概念的比較であり、臨床判断が必要です。UMLS C5681470UMLS C4014361
孤立性17,20-リアーゼ欠損と腹部肥満・メタボリックシンドローム両者は異なる慢性状態です。前者はアンドロゲン合成障害によるまれな46,XY性分化疾患、後者は腹部肥満を中心とする成人の代謝異常の集まりです。発症、系統、評価が異なります。UMLS C5681470UMLS C2930930
孤立性17,20-リアーゼ欠損による46,XY性分化疾患と腹部肥満無関係な状態です。46,XYの人のアンドロゲン合成を障害するまれな先天的酵素欠損と、腹部脂肪の過剰を比較します。診断の代替にはなりません。UMLS C5681470UMLS C0311277
孤立性17,20-リアーゼ欠損による46,XY性分化疾患と腹部腫瘤まれな先天性アンドロゲン合成障害と腹部の異常所見を比較する。腹部腫瘤は診断ではなく、原因と経過は多様で、臨床医の判断が必要である。UMLS C5681470UMLS C0000734
孤立性17,20-リアーゼ欠損と腹部筋性防御まれな慢性の46,XY性分化内分泌疾患と、急性の腹部診察所見を比較する。系統、経過、意味が異なり、有病率、基準値、予後は確立されない。UMLS C5681470UMLS C0238547