比較

疾患を並べて比較

対面比較と鑑別——原因、症状、診断、治療の各軸で比較し、両者の違いを平易な言葉で結論づけます。

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エビデンスに基づく編集方針

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孤立性17,20-リアーゼ欠損と腹部膨隆の比較アンドロゲン合成障害によるまれな46,XY性分化疾患と、多くの原因があり得る所見である腹部膨隆を比較する。系統、経過、臨床的意味が異なる。UMLS C5681470UMLS C0000731
孤立性17,20-リアーゼ欠損による46,XY性分化疾患と腹部嚢胞性リンパ管腫両者は無関係なまれな状態です。一方はアンドロゲン合成に関わる内分泌性の性分化疾患、他方は腹部の良性先天性リンパ管嚢胞です。比較は方向付けに過ぎず、診断は臨床医の判断が必要です。UMLS C5681470UMLS C2930929
孤立性17,20-リアーゼ欠損による46,XY性分化疾患と腹壁皮神経絞扼症候群両者は無関係である。前者はまれな先天性アンドロゲン合成障害、後者は末梢神経の疼痛症候群である。本比較は鑑別の参考にすぎず、診断と治療は臨床医の判断を要する。UMLS C5681470UMLS C0393899
孤立性17,20-リアーゼ欠損（46,XY性分化疾患）と46,XX性腺形成不全46,XYの人で男性化不全を起こすまれなアンドロゲン合成障害と、46,XXの人の卵巣発達の遺伝性疾患を比較する。結論は臨床医の解釈が必要。UMLS C5681470UMLS C0685837
孤立性17,20-リアーゼ欠損による46,XY性分化疾患と45,X/46,XY混合性腺形成不全の比較いずれも生殖系に関わるまれな性分化の違いですが、一方はステロイド合成の内分泌異常、他方は性腺発達異常を伴う染色体モザイクです。所見は多様で、臨床医による解釈が必要です。UMLS C5681470
孤立性17,20-リアーゼ欠損症と4-ヒドロキシフェニルピルビン酸尿症の比較両者は異なるまれな状態です。前者はアンドロゲン合成障害による46,XY性分化疾患、後者はチロシン処理に関する代謝異常です。所見は臨床医の解釈が必要で、単独では診断になりません。UMLS C5681470UMLS C1848678
孤立性17,20-リアーゼ欠損と4-ヒドロキシフェニル乳酸尿症の比較アンドロゲン合成障害によるまれな46,XY性分化疾患と、アミノ酸処理異常に関する代謝所見または病態を比較する。根拠は限られ、臨床判断が必要。UMLS C5681470UMLS C1848679
孤立性17,20-リアーゼ欠損症と4-ヒドロキシフェニル酢酸尿症の比較両者は異なるまれな状態です。前者はアンドロゲン合成障害による46,XY性分化疾患、後者はアミノ酸処理に関する代謝異常または所見です。比較だけでは共通診断は確立しません。UMLS C5681470UMLS C1848680
孤立性17,20-リアーゼ欠損による46,XY性分化疾患と第4・第5趾合趾これらは無関係な先天的状態です。左側は46,XY個体の男性化不全を起こし得るまれな内分泌疾患、右側は第4・第5趾の軽度癒合です。臨床的な同等性は確立されていません。UMLS C5681470UMLS C1837836
孤立性17,20-リアーゼ欠損による46,XY性分化疾患と第4–5趾皮膚性合趾症の比較まれな内分泌性の性分化疾患と、通常は軽度の先天的な趾間の皮膚癒合を比較する。系統、重症度、病因は異なり、共通の経過は提示資料では確立していない。UMLS C5681470UMLS C5937268
孤立性17,20-リアーゼ欠損による46,XY性分化疾患と第4–5中手骨癒合46,XYの人に程度の異なる男性化不全を起こし得るまれなアンドロゲン合成障害と、第4・第5中手骨の先天癒合を比較する。異なる系統の状態であり、代替診断ではない。UMLS C5681470UMLS C1859768
孤立性17,20-リアーゼ欠損による46,XY性分化疾患と第4–5指皮膚性合指症これらは異なる器官系に関わる無関係な先天的状態です。左側は男性化不全を伴うまれな内分泌性性分化疾患、右側は薬指と小指の軽度な皮膚性癒合です。臨床医の解釈が必要です。UMLS C5681470UMLS C4023731
孤立性17,20-リアーゼ欠損による46,XY性分化疾患と3q27.3微小欠失症候群46,XYの人のまれなアンドロゲン合成酵素欠損と、発達に影響しうる3番染色体微小欠失を比較する。根拠は限られ、臨床医の解釈が必要。UMLS C5681470UMLS C4749427
アンドロゲン産生障害による46,XY性分化疾患と腹部症状両者は無関係です。一方は先天性の内分泌性性分化疾患、他方は非特異的な消化器所見です。腹部症状は診断ではなく、共通原因は確立されていません。UMLS C5679870UMLS C0740651
アンドロゲン産生障害による46,XY性分化疾患と腹部内臓逆位の比較これらは無関係な先天的状態です。一方は46,XYの人のアンドロゲン依存性の性発達に、他方は腹部臓器の左右逆位に関わります。通常、互いの鑑別診断ではありません。UMLS C5679870UMLS C0037221
46,XY性分化異常症（アンドロゲン産生障害による）と腹部内臓不定位の比較46,XY性分化異常症（アンドロゲン産生障害）は46,XY個体でアンドロゲン産生が障害され外性器の男性化不全を来す内分泌・生殖器の病態です。腹部内臓不定位は腹腔内臓器の位置異常を呈するまれな先天性状態で、しばしば心奇形を伴います。両者は成因・評価軸が大きく異なり、直接的な鑑別対象となることは通常ありません。UMLS C5679870UMLS C4531036
アンドロゲン産生障害による46,XY性分化疾患と腹痛男性化不全を伴う慢性の46,XY生殖内分泌状態と、一般的な消化器症状を比較する。腹痛は診断名ではない。発症データは不完全で、有病率、基準値、用量、死亡率は確立されていない。UMLS C5679870UMLS C0000737
アンドロゲン産生障害による46,XY性分化疾患と腹腔臓器重複両者は異なる先天的状態です。前者は男性化不全を伴う内分泌性の性分化疾患、後者は腹腔臓器が重複する構造異常で、病因と評価が異なります。UMLS C5679870UMLS C4025234
アンドロゲン産生障害による46,XY性分化疾患とAOMS2遺伝子座両者は分類と臨床的意味が異なる。左側は先天性内分泌性の性分化疾患、右側は疾患そのものではなく遺伝的感受性領域である。UMLS C5679870UMLS C1854170
アンドロゲン産生障害による46,XY性分化疾患と腹部肥満メタボリック症候群4型の比較両者は無関係な慢性状態である。左側は46,XYの人でアンドロゲン産生が障害され、男性化不全を来し得る重症の生殖内分泌疾患である。右側は肥満と代謝異常を特徴とする中等度の遺伝性メタボリック症候群亜型である。共通の検査、合併症、予後は資料では確立されていない。UMLS C5679870UMLS C5231430
アンドロゲン産生障害による46,XY性分化疾患と腹部肥満代謝症候群3の比較両者は異なる慢性疾患で、一方は生殖内分泌の性分化疾患、他方は遺伝的代謝症候群です。本比較は提供情報に基づき、診断は臨床医の判断が必要です。UMLS C5679870UMLS C4014361
アンドロゲン産生障害による46,XY性分化疾患と腹部肥満メタボリック症候群両者は異なる状態です。前者は男性化不全を起こし得る先天的な生殖内分泌の問題、後者は腹部肥満を中心とする代謝異常の集まりです。本比較は教育目的で、診断、有病率、基準値、転帰を確定しません。UMLS C5679870UMLS C2930930
アンドロゲン産生障害による46,XY性分化疾患と腹部肥満両者は別の状態です。前者は先天性の生殖内分泌障害、後者は代謝性の脂肪分布所見です。発症、系統、評価が異なります。この比較だけでは診断できず、臨床医の解釈が必要です。UMLS C5679870UMLS C0311277
アンドロゲン産生障害による46,XY性分化疾患と腹部腫瘤先天性の内分泌性性分化疾患と腹部腫瘤を比較する。腹部腫瘤は診断ではなく異常所見である。原因、経過、評価は異なり、臨床判断が必要。UMLS C5679870UMLS C0000734
アンドロゲン産生障害による46,XY性分化疾患と腹壁防御両者は無関係です。一方は慢性の生殖内分泌性の性分化疾患、他方は急性の腹部診察所見です。一方が他方を確定せず、臨床医の判断が必要です。UMLS C5679870UMLS C0238547
アンドロゲン産生障害による46,XY性分化疾患と腹部膨隆これらは無関係な概念です。一方は先天性の内分泌性性分化疾患、他方は非特異的な腹部所見です。代替診断ではなく、臨床医による解釈が必要です。UMLS C5679870UMLS C0000731
アンドロゲン産生障害による46,XY性分化疾患と腹部嚢胞性リンパ管腫の比較両者は別疾患です。一方は内分泌性の性分化疾患、他方は先天性のリンパ管嚢胞性病変です。鑑別の参考であり、臨床判断が必要です。UMLS C5679870UMLS C2930929
アンドロゲン産生障害による46,XY性分化疾患と腹壁皮神経絞扼症候群の比較両者は無関係な状態です。一方は男性化不全を起こし得る先天的な生殖内分泌疾患、他方は腹壁痛の神経学的原因です。単一所見では診断は確立せず、臨床医の解釈が必要です。UMLS C5679870UMLS C0393899
アンドロゲン産生障害による46,XY性分化疾患と46,XX性腺形成不全両者は慢性の生殖関連状態ですが、核型、機序、認識時期、示された重症度が異なります。所見は専門医の解釈が必要で、単独では診断や転帰を確定しません。UMLS C5679870UMLS C0685837
アンドロゲン産生障害による46,XY性分化疾患と45,X/46,XY混合性腺形成不全の比較いずれも生殖系の性発達に関わるが、一方は主にアンドロゲン産生障害、他方は性腺の非対称を伴う染色体モザイクである。所見は専門的解釈が必要で、それだけでは診断にならない。UMLS C5679870