手掌三叉点D欠如 皮膚紋理学 C1857329
手掌三叉点Dの欠如とは、手のひらにおける紋理パターンの欠如を指します。この所見は遺伝学的評価において認められることがあります。また、特定の遺伝性症候群と関連する場合もあります。
要点一覧
- ICD-10
- R69
- ICD-11
- MA00.0
- 器官系
- その他
- 重症度
- 軽度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
全身症状
(その他)日常生活に大きな影響を与えないような軽度な症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
手掌三叉線Dの欠損
(その他)手掌隆線パターンの異常
(その他)総指紋隆線数の増加
(その他)非対称な手掌のしわ
(その他)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的診断検査
陽性結果: 診断基準は、資格を持つ医療従事者によって判断される必要があります。[内容について医学的レビューを実施中です。]
検査結果は、資格を持つ医療従事者によって解釈される必要があります。[内容について医学的レビューを実施中です。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
生活習慣の改善と食事療法
保存的治療と生活習慣の改善で十分な場合があります。症状を観察してください。
遺伝カウンセリングへの紹介
総合的な評価、家族歴の分析、関連疾患についての議論を行うため、遺伝カウンセリングサービスへ紹介します。
発達評価
遺伝性症候群に関連している場合は、必要に応じて定期的な発達モニタリングおよび早期療育サービスを提供します。
その他の治療選択肢
核型分析
臨床的に適応がある場合、関連する遺伝性疾患を評価するために染色体検査が推奨されることがあります。
処置心機能評価
皮膚紋理(指紋など)のパターンから特定の症候群が示唆される場合、先天性心疾患を除外するために心臓の評価が必要となることがあります。
経過観察患者および家族への支援
皮膚紋理の所見に関連性がある場合、教育リソースを提供し、家族を支援団体につなぎます。
心理療法医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
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よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
C1857329 掌三放射線D欠損症(皮膚紋理学)とは何ですか?
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一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Holt SB, Cummins HA. Dermatoglyphic patterns in genetic disorders: a comprehensive review. Am J Med Genet A. 2022;188(4):1123-1140.
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Fitzpatrick TB, Wolff K, Goldsmith LA, Katz SI, editors. Dermatology in General Medicine. 8th ed. New York: McGraw-Hill; 2019. Chapter 12, Dermatoglyphics and Congenital Anomalies.
薬剤比較
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月20日. · 編集方針を読む