発達性およびてんかん性脳症 69 C4748988
遺伝性のてんかんと脳症の一種で、乳幼児期に始まり、発達遅滞を引き起こし、多くの場合、治療抵抗性の発作を伴います。多診療科によるチームは、発作を減らし、発達を支援することを目的としています。
要点一覧
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- 器官系
- neurologic
- 重症度
- 重度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
警告サイン — すぐに受診してください
てんかん重積状態
全般的な症状
(neurologic)日常生活の機能に著しい影響を与える重大な症状。
頻度: すべての段階でよく見られます
全般性発達遅滞
(neurologic)運動失調
(neurologic)小頭症
(neurologic)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的診断検査
陽性結果: 診断基準は資格を持った医療従事者によって判断される必要があります。[内容については医学的レビューの実施待ちです。]
検査結果は資格を持った医療従事者によって解釈される必要があります。[内容については医学的レビューの実施待ちです。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
標的型抗てんかん治療
発作型の分類と遺伝子検査結果に基づき、発作のコントロールを最適化するための個別化された抗てんかん薬レジメンです。
第一選択薬による薬物療法
医療従事者による定期的なモニタリングを行いながらの積極的な治療が推奨されます。
ビデオ脳波（EEG）モニタリング
発作の徴候（セミオロジー）を特徴づけ、治療方針の決定を導くための入院ビデオ脳波モニタリングです。
その他の治療選択肢
修正アトキンス食
糖質制限を通じて発作のコントロールを改善する可能性がある、ケトジェニックダイエットよりも制限の少ない代替療法です。
食事療法神経心理学的サポート
発達遅滞や心理的併存疾患に対処するための、認知および行動の評価と介入です。
心理療法ストレス軽減法
薬物治療を補完するための、マッサージ、音楽療法、リラクセーション法などの非薬学的アプローチです。
補完療法医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
24 時間以内に受診してください
中等度から重度の症状が見られ、この状態が 악화している可能性がある場合は、迅速な医学的評価を受けることをお勧めします。
症状が急速に悪化した場合は、医療提供者にご連絡いただくか、urgent care（緊急治療）を受診してください。命に関わる症状の場合は、救命救急部を受診してください。
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
発達性およびてんかん性脳症69 C4748988とは何ですか？
この状態に関する個人的な医療情報については、資格を持つ医療専門家にご相談ください。[コンテンツは医学的レビューの準備中です。]
一般薬剤比較
発達性およびてんかん性脳症 69 C4748988の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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医学的な緊急事態の可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの救急外来に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月26日. · 編集方針を読む