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発達性および癲癇性脳症9型 C1848137

公開:2026年7月22日更新:2026年8月25日

まれな遺伝性の癲癇疾患で、幼少期から頻繁な発作と発達遅滞を引き起こします。治療法には、抗てんかん薬の使用と発達支援サービスが含まれます。遺伝学的検査は、管理方針の決定に役立ちます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月25日編集方針

要点一覧

ICD-10
G40.909
ICD-11
8A00.0
器官系
neurologic
重症度
重度
慢性
true

薬剤比較

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このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

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