拡張型心筋症 1nn C4014656
遺伝性の心臓疾患で、主な心臓のポンピング腔が拡大し、弱まることで血流が減少します。家族内で発生する可能性があります。治療法には薬物療法、ペースメーカー、または心臓移植が含まれます。
要点一覧
- ICD-10
- B33.24
- ICD-11
- 1A00.0
- 器官系
- 循環器
- 重症度
- 重度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
呼吸困難（息切れ）
(循環器)胸部の不快感または動悸
(循環器)日常生活に大きな支障をきたす顕著な症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
倦怠感
(循環器)末梢性浮腫
(循環器)動悸
(循環器)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的診断検査一式
陽性結果: 診断基準は資格を持った医療従事者によって判断される必要があります。[内容については医学的レビューを予定しています。]
検査結果は資格を持った医療従事者によって解釈される必要があります。[内容については医学的レビューを予定しています。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
ガイドラインに基づく薬物療法コンビネーション
ACE阻害薬、ベータ遮断薬、アルドステロン拮抗薬を組み合わせた多剤併用療法は、重症拡張型心筋症（DCM）管理の基盤となります。この包括的な薬理学的アプローチにより、複数の神経体液性経路にアプローチして治療成績を最適化します。
疾患の管理とモニタリング
医療従事者による定期的なモニタリングを行いながらの積極的な治療が推奨されます。
禁酒と心臓保護
エタノールは直接的な心筋毒性を持つため、完全な禁酒が必須です。さらに、タバコの使用を止め、心筋毒性のある物質を避けることで、残存する心筋機能が保護されます。
その他の治療選択肢
心臓再同期療法
両心室ペーシングは、脚ブロックを伴う拡張型心筋症（DCM）患者の心室収縮を同調させ、心拍出量と運動耐容能を改善します。心臓再同期療法（CRT）は僧帽弁逆流を減少させ、良好な心リモデリングを促進します。
処置心臓移植登録
治療抵抗性の重症拡張型心筋症（DCM）に適格な患者にとって、心臓移植は優れた長期生存をもたらす決定的な治療法となります。多職種チームが登録、ブリッジ治療（補助人工心臓など）、および移植後の免疫抑制療法を管理します。
外科手術先進的血行動態モニタリング
植込み型肺動脈圧センサーにより、充満圧の遠隔モニタリングが可能になり、症状が現れる前に積極的な薬剤調整を行うことができます。この技術により、心不全による入院が減少します。
経過観察医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
24 時間以内に受診してください
この状態が悪化している可能性を示す、中等度から重度の症状があります。速やかに医師の診察を受けることをお勧めします。
症状が急速に悪化した場合は、かかりつけの医療機関に連絡するか、緊急治療を受けてください。生命を脅かす症状がある場合は、救急外来を受診してください。
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
拡張型心筋症 1nn C4014656 とは何ですか？
この状態に関する個人的な医療情報については、資格のある医療専門家にご相談ください。[コンテンツは医学的レビュー待ちです。]
一般薬剤比較
拡張型心筋症 1nn C4014656の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む