ESCO2関連疾患 Cn380081
公開:2026年7月22日更新:2026年8月25日
骨格の発達と血液細胞産生に影響を及ぼす珍しい遺伝性疾患で、独特な顔貌と四肢の異常を引き起こします。通常、幼少期に診断されます。ケアには、整形外科と血液学的な問題に対応するための複数の専門家への通院が必要です。
要点一覧
- ICD-10
- Q89.9
- ICD-11
- LA00.0
- 器官系
- 先天性
- 重症度
- 重度
- 慢性
- true
薬剤比較
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月25日. · 編集方針を読む