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ESCO2関連疾患 Cn380081

公開:2026年7月22日更新:2026年8月25日

骨格の発達と血液細胞産生に影響を及ぼす珍しい遺伝性疾患で、独特な顔貌と四肢の異常を引き起こします。通常、幼少期に診断されます。ケアには、整形外科と血液学的な問題に対応するための複数の専門家への通院が必要です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月25日編集方針

要点一覧

ICD-10
Q89.9
ICD-11
LA00.0
器官系
先天性
重症度
重度
慢性
true

薬剤比較

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