Fanconi貧血 グループD1 C1838457
公開:2026年7月22日更新:2026年8月20日
BRCA2遺伝子の異常に関連するFanconi貧血症の重症な亜型です。早期に骨髄不全を引き起こし、固形腫瘍のリスクが高まります。生涯にわたる経過観察が必要であり、造血幹細胞移植が必要となる可能性があります。
要点一覧
- ICD-10
- D61.03
- ICD-11
- 3A00.0
- 器官系
- 血液
- 重症度
- 重度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
全身症状
(血液)日常生活の機能に大きな影響を及ぼす顕著な症状です。
頻度: すべての段階でよくみられます
骨髄不全
(血液)皮膚の色素沈着過剰
(integumentary)小頭症
(neurologic)腎形態異常
(腎臓)薬剤比較
Fanconi貧血 グループD1 C1838457の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む