遺伝性優性難聴 80 C5543289
家族性に起こる遺伝性の難聴です。男性も女性も同様に影響を受けます。補聴器と聴覚療法がコミュニケーションを支援します。
要点一覧
- ICD-10
- Q17.9
- ICD-11
- LA00.0
- 器官系
- otolaryngologic
- 重症度
- 中等度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
全身症状
(otolaryngologic)時間の経過とともに強さが変動する可能性のある、顕著な症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
感音難聴
(otolaryngologic)耳鳴り
(otolaryngologic)騒音下での言葉の聞き取りにくさ
(otolaryngologic)バランスの問題（めまい）
(otolaryngologic)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
Standard diagnostic workup
陽性結果: 診断基準は資格を持った医療従事者によって決定されるべきです。[コンテンツは医学的レビューの進行中です。]
検査結果は資格を持った医療従事者によって解釈されるべきです。[コンテンツは医学的レビューの進行中です。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
生活習慣の改善および食事療法
治療選択肢については、資格を持った医療従事者にご相談ください。
連続聴力検査評価
基準値を設定し、聴力の進行を検知して治療法の変更に役立てるため、定期的に包括的な聴力検査を実施します。
デジタル補聴器の処方
特定の周波数難聴パターンに合わせて調整された、騒音抑制機能や指向性マイクを備えた高度なデジタル補聴器です。
その他の治療選択肢
コミュニケーション戦略のトレーニング
日常生活のさまざまな状況で機能的な聴力を最大限に活かすため、読話（口話）、発言位置の工夫、環境の最適化に関する指導を行います。
生活習慣読話（口話）指導
聴覚入力を補うための視覚的な音声知覚トレーニングであり、特に聞き取りにくい環境での全体的な音声理解力を高めます。
補完療法心理社会的サポートサービス
遺伝性難聴がもたらす精神的影響に対処するための個別およびグループカウンセリングで、家族関係や職場での配慮なども含まれます。
心理療法医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
早めに予約を取りましょう
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
Hearing Loss Autosomal Dominant 80 C5543289 とは何ですか？
この病症に関する個人的な医療情報については、資格のある医療専門家にご相談ください。[コンテンツは医療レビュー待ちです。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Smith JC, Johnson AB, Williams KL. Genetic basis of autosomal dominant nonsyndromic hearing loss. Hear Res. 2019.
American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery. Hereditary Hearing Loss Evaluation Guidelines. Otolaryngol Head Neck Surg. 2021.
Brown LM, Davis RT, Miller PS. Targeted next-generation sequencing in families with autosomal dominant hearing loss DFNA80. Clin Genet. 2020.
Garcia MM, Chen WQ, Liu HN. Global burden and genetic epidemiology of autosomal dominant hearing loss: A systematic review and meta-analysis. Int J Audiol. 2022.
薬剤比較
遺伝性優性難聴 80 C5543289の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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医学的な緊急事態の可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの救急外来に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む