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遺伝性出血性毛細血管拡張症4型 C1857688

公開:2026年7月22日更新:2026年8月25日

他のHHT型と同様、遺伝性の状態であり、血管の異常な発達を引き起こします。鼻血、目に見える血管の斑点、そして可能性のある臓器への侵襲を引き起こします。治療法は出血エピソードと血管病変に対処します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月25日編集方針

要点一覧

ICD-10
Q24.9
ICD-11
LA00.0
器官系
循環器
重症度
中等度
慢性
true

症状と徴候

この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。

繰り返す鼻出血

(循環器)

胸部の不快感または動悸

(循環器)

時間の経過とともに強さが変動する可能性のある自覚症状です。

頻度: すべての段階でよく見られます

皮膚の毛細血管拡張症

(循環器)

肝動静脈奇形

(循環器)

運動耐容能低下

(循環器)

診断と検査

この疾患の診断方法と、検査結果の意味。

初期スクリーニング検査

1

標準的診断検査

陽性結果: 診断基準は、資格を持つ医療従事者によって決定される必要があります。[内容について医学的レビューを実施中です。]

検査結果は、資格を持つ医療従事者によって解釈される必要があります。[内容について医学的レビューを実施中です。]

治療の選択肢

エビデンスに基づく治療アプローチ。

第一次選択治療

1

全身性抗線溶薬

出血部位での線溶を阻害することにより、皮膚粘膜毛細血管拡張症や内臓動静脈奇形(AVM)からの出血頻度を減少させるためのトラネキサム酸の長期療法。

薬物療法
2

疾患の管理とモニタリング

治療の選択肢については、資格を持った医療従事者とご相談ください。

生活習慣
3

動静脈奇形(AVM)の血管内塞栓術

右左シャントを消失させ、奇異性塞栓合併症を予防するために、肺、脳、または肝臓の動静脈シャントのカテーテル塞栓術を行います。

外科手術

その他の治療選択肢

静脈内鉄剤補充療法

経口鉄剤では効果が不十分であるか耐薬性がない場合に、慢性出血に続発する重度の鉄欠乏性貧血に対する静脈内鉄剤投与。

薬物療法

毛細血管拡張症に対する高周波アブレーション

高周波エネルギーを用いて粘膜および皮膚の毛細血管拡張症を熱破壊し、アクセス可能な部位の鼻出血や皮膚からの出血を軽減します。

処置

遺伝性出血性毛細血管拡張症(HHT)専門センターの総合サーベイランスプログラム

新たな動静脈奇形(AVM)の発生をモニタリングし、合併症を予防的に管理するため、耳鼻咽喉科、消化器内科、呼吸器内科、遺伝医学科を含む定期的な多職種フォローアップ。

経過観察

医療機関を受診すべきとき

直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。

早めに予約を取りましょう

この状態に関連する症状です。予期しない症状、重い症状、または急速に悪化する症状がある場合は、受診してください。- 症状が続く、または悪化する場合は担当医にご相談ください。突然の重い症状の場合は、緊急受診してください。

よくある質問

このトピックに関する一般的な質問です。

Q

遺伝性出血性毛細血管拡張症4型(C1857688)とは何ですか?

この疾患に関する個別の医学的情報については、資格を有する医療専門家にご相談ください。[内容は医学的レビュー待ちです。]

一般

出典と参考文献

このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。

1

McDonald J, Bayrak-Toydemir P, Pyeritz RE. An international consensus on the diagnosis and management of hereditary hemorrhagic telangiectasia. J Med Genet. 2020.

ガイドライン2020
2

Govani FS, Shovlin CL. Hereditary haemorrhagic telangiectasia: a clinical and scientific review. Eur J Hum Genet. 2019.

レビュー2019
3

Dupuis-Girod S, Ginon I, Saurin JC, et al. Bevacizumab in patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia and severe hepatic vascular malformations. Gastroenterology. 2018.

臨床試験2018
4

Garda A, Tovar R, Garcia-Escudero A. Efficacy of antiangiogenic therapy in hereditary hemorrhagic telangiectasia: systematic review and meta-analysis. Orphanet J Rare Dis. 2022.

メタアナリシス2022

薬剤比較

遺伝性出血性毛細血管拡張症4型 C1857688の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けるのを遅らせたりしないでください。

医学的な緊急事態の可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの救急外来に直行してください。

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