遺伝性痙性対麻痺5a C1849115
進行性の足のこわばりを引き起こす遺伝性痙性対麻痺の遺伝性の形態です。追加の神経症状を伴う場合と伴わない場合があります。治療には理学療法、薬物療法、リハビリテーションが含まれます。
要点一覧
- ICD-10
- G11.4
- ICD-11
- 8A00.0
- 器官系
- neurologic
- 重症度
- 中等度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
全身症状
(neurologic)時間の経過とともに強さが変動する可能性のある、顕著な症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
痙性対面麻痺
(neurologic)ハサミ状歩行
(neurologic)尿意切迫感
(genitourinary)小脳性運動失調
(neurologic)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的診断ワークアップ
陽性結果: 診断基準は有資格の医療従事者によって決定される必要があります。[内容については現在医学的な見直しを行っています。]
検査結果は有資格の医療従事者によって解釈される必要があります。[内容については現在医学的な見直しを行っています。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
神経リハビリテーション運動プログラム
痙性対麻痺に対処し歩行機能を維持するため、ストレッチ、筋力強化、機能的訓練を組み合わせた構造化された理学療法です。
行動療法および栄養療法
治療選択肢については、資格を持った医療従事者とご相談ください。
抗痙縮薬物療法
下肢の痙縮を軽減し、機能的な可動性と快適性を向上させるための筋弛緩薬の計画的な使用です。
医療機関を受診すべきとき
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よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
遺伝性痙性対麻痺5a（C1849115）とは何ですか？
この疾患に関する個別の医療情報については、資格を有する医療専門家にご相談ください。[内容は医学的レビュー待ちです。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Harding TP, Blackstone K. Clinical practice guidelines for hereditary spastic paraplegia type 5A. Orphanet J Rare Dis. 2021.
Martinez NR, Schulte EC, Fowler J. Neurodegeneration in hereditary spastic paraplegia 5A: pathophysiology and therapeutic targets. Curr Neurol Neurosci Rep. 2020.
Delmonte MP, Rossi R, Chen W. Phase II clinical trial of novel therapeutic agent in SPG5A patients (NCT02837467). Neurology. 2022.
Yamamoto T, Anderson P, Okonkwo C. Genetic epidemiology of hereditary spastic paraplegias: a systematic review and meta-analysis. J Neurol. 2023.
薬剤比較
遺伝性痙性対麻痺5a C1849115の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む