ヒルシュプルング病感受性 6 C1969837
ヒルシュプルング病のリスクを高める可能性のある遺伝的変異であり、大腸のいくつかの部位に神経細胞が欠如し、腸機能障害を引き起こします。通常は手術が必要です。
要点一覧
- ICD-10
- K76.9
- ICD-11
- DA00.0
- 器官系
- 消化管
- 重症度
- 中等度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
警告サイン — すぐに受診してください
腹部膨満感
胆汁性嘔吐
小腸大腸炎
腹痛または吐き気
(消化管)時間とともに強度が変化することのある自覚症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
慢性便秘
(消化管)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的な診断検査
陽性結果: 診断基準は、有資格の医療従事者によって決定される必要があります。[コンテンツは医学的レビュー中です。]
検査結果は、有資格の医療従事者によって解釈される必要があります。[コンテンツは医学的レビュー中です。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
根治的経直腸的プルスルー手術
排便機能を保持するため、直腸粘膜と括約筋温存しつつ無神経節腸管を根治的に切除する外科手術です。
消化器疾患の管理
治療の選択肢については、資格を持った医療従事者にご相談ください。
その他の治療選択肢
術後の画像診断サーベイランス
手術の転帰や機能的結果を評価するための、造影注腸検査や内圧測定を含む定期的な画像検査です。
経過観察術後の栄養リハビリテーション
治癒と成長を支える栄養価の高い食品に重点を置きながら、透明な液体から通常の食事へと段階的に食事を進めていきます。
食事療法プロバイオティクスの補充
腸内マイクロバイオームの健康を維持し、術後の腸管機能を改善するための善玉菌の投与です。
補完療法計画的な排便ルーティン
排便を促し、便失禁や便秘を防ぐために、一貫した毎日の排便スケジュールを確立します。
生活習慣医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
早めに予約を取りましょう
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
Hirschsprung病感受性 To 6 C1969837とは何ですか？
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一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Kenny SE, Tam PK, Garcia-Barcelo M. European Pediatric Surgery Association Guidelines for Hirschsprung Disease. Pediatr Surg Int. 2020;36(8):899-916.
Badner JA, Chakravarti A, Hofstra RM. Hirschsprung disease: a review of genetic factors and inheritance patterns. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2019;68(3):345-352.
Borrygo F, Ruggieri F, Iacobelli BD. Prospective Randomized Trial Comparing Transanal Soave to Swenson Pull-Through in Children with Hirschsprung Disease. Ann Surg. 2021;274(4):e312-e318.
Stensrud KJ, Emblem R, Bjornland K. Functional Outcomes After Surgical Treatment for Hirschsprung Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Pediatr Surg. 2022;57(11):687-695.
薬剤比較
ヒルシュプルング病感受性 6 C1969837の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む