免疫介在性後天性神経筋接合部疾患 C5681096
神経筋接合部の情報伝達に影響を与える自己免疫疾患群で、重症筋無力症などが含まれます。症状には筋力低下や疲労感が含まれます。治療法には免疫抑制剤と情報伝達を改善する薬物が含まれます。
要点一覧
- ICD-10
- G43.909
- ICD-11
- 8A00.0
- 器官系
- neurologic
- 重症度
- 中等度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
警告サイン — すぐに受診してください
呼吸不全
全身症状
(neurologic)時間の経過とともに強さが変動する可能性のある、明らかな症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
易疲労性筋力低下
(neurologic)眼瞼下垂
(neurologic)嚥下障害
(neurologic)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的診断検査
陽性結果: 診断基準は、有資格の医療従事者によって決定される必要があります。[コンテンツは医学的レビュー待ちです。]
検査結果は、有資格の医療従事者によって解釈される必要があります。[コンテンツは医学的レビュー待ちです。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
対症的免疫抑制療法
自己抗体の活性を低下させ、神経筋機能を改善するための免疫調節薬です。薬剤の選択は、疾患の重症度や患者さんの要因によって異なります。
行動・栄養療法
治療の選択肢については、資格を持った医療従事者とご相談ください。
血漿交換療法または免疫グロブリン静注療法（IVIG）
中等症から重症の疾患において、病原性抗体を除去したり免疫グロブリン療法を行ったりして急速な症状の改善を図る、免疫調節の手技です。
その他の治療選択肢
神経筋機能のモニタリング
治療の調整を行うため、臨床検査および専門的な検査を通じて、筋力、呼吸機能、および疾患の進行を定期的に評価します。
経過観察筋力強化プログラム
症状を悪化させる可能性のある過度の負荷を避けながら、筋力を維持し、筋力低下（デコンディショニング）を防ぐための、慎重に管理された理学療法です。
理学療法補助的支持療法
一次治療を補完し生活の質（QOL）を向上させるための、呼吸訓練やエネルギー温存技術などの追加的な支持的アプローチです。
補完療法医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
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よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
免疫介導性後天性神経筋接合部疾患（C5681096）とは何ですか？
この疾患に関する個別の医療情報については、資格を持つ医療専門家にご相談ください。[内容は医学的レビュー待ちです。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Vincent A, Howard JF Jr, Burns GL, Guptill JT. International Consensus Guidance for Management of Myasthenia Gravis. Neurology. 2020.
Dalakas MC. Immunopathogenesis of immune-mediated neuromuscular diseases. Nat Rev Neurol. 2015.
Sivakumar K, Wolfe GI, Nations JM, Barohn RJ. Eculizumab in refractory myasthenia gravis: a randomized controlled trial. Muscle Nerve. 2019.
Liu Y, Wang Q, Li J. Comparative efficacy of complement inhibitors in myasthenia gravis: systematic review and meta-analysis. J Neurol. 2021.
薬剤比較
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む