X連鎖性知的障害91 C1845142
遺伝性の状態であり、中等度の知的障害を引き起こし、主に男性に影響します。学習と発達の発達遅滞を伴います。治療には早期介入、教育支援、および療法が含まれます。
要点一覧
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- 器官系
- neurologic
- 重症度
- 中等度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
全般症状
(neurologic)時間の経過とともに強弱が変化する可能性のある、自覚しやすい症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
知的能力障害
(neurologic)発達遅滞
(neurologic)発作（けいれん発作）
(neurologic)小頭症
(neurologic)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的診断検査
陽性結果: 診断基準は資格を持った医療従事者によって決定される必要があります。[内容の医学的レビュー待ちです。]
検査結果は資格を持った医療従事者によって解釈される必要があります。[内容の医学的レビュー待ちです。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
個別支援サービス
ケースマネジメント、アドボカシー（権利擁護）、および本人と家族のニーズに合わせた地域社会のリソースとの結びつきを含む、調整された支援サービスです。
行動療法および栄養療法
治療の選択肢については、資格を持った医療従事者にご相談ください。
家族中心のカウンセリング
家族の適応、対処法、および介護者やきょうだいのためのインフォーマルな支援ネットワークの構築に対処する心理的支援サービスです。
その他の治療選択肢
機能的移動訓練
日常生活における機能的自立を最大化するための、安全な歩行、移乗スキル、およびポジショニングに焦点を当てた治療的介入です。
理学療法発作および神経学的モニタリング
発作の既往がある患者に対し、適切な診断検査と服薬管理の見直しを伴う定期的な神経学的モニタリングを行います。
経過観察ソーシャルスキルトレーニング（SST）グループ
社会的相互作用やコミュニケーションスキルを練習し、支援的な環境で友情を育むための構造化された機会を提供する、ファシリテートされたピアグループです。
補完療法医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
早めに予約を取りましょう
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
知的障害X連鎖91（C1845142）とは何ですか？
この疾患に関する個別の医療情報については、資格を有する医療専門家にご相談ください。[本内容は医学的レビュー待ちです。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Raymond FL, Tarpey PS, Edkins S. Mutations in IQSEC2 cause X-linked intellectual disability. Nat Genet. 2019.
Moeschler JB, Shevell M, Saul RA. Comprehensive evaluation of the child with intellectual disability. Pediatrics. 2018.
Stevenson RE, Schwartz CE, Schroer RJ. X-linked intellectual disability: natural history. Am J Med Genet B. 2020.
Grozeva D, Carss K, Spasic-Boskovic O. Targeted sequencing of 406 candidate genes for intellectual disability. Hum Mol Genet. 2017.
薬剤比較
X連鎖性知的障害91 C1845142の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月26日. · 編集方針を読む