X連鎖萎縮性黄斑変性症 C3151784
遺伝性の眼の疾患であり、視野の中心部に進行性の損傷を引き起こします。主に男性に影響を与え、視力丧失につながる可能性があります。管理には弱視補助具と定期監視が含まれます。
要点一覧
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- 器官系
- ophthalmologic
- 重症度
- 重度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
警告サイン — すぐに受診してください
中心視力低下
全身症状
(ophthalmologic)日常生活の機能に著しい影響を与える重大な症状。
頻度: すべての段階でよく見られます
黄斑委縮
(ophthalmologic)羞明（まぶしさ）
(ophthalmologic)夜盲症（鳥目）
(ophthalmologic)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
Standard diagnostic workup
陽性結果: 診断基準は、有資格の医療従事者によって判断される必要があります。[コンテンツは医学的レビュー待ちです。]
検査結果は、有資格の医療従事者によって解釈される必要があります。[コンテンツは医学的レビュー待ちです。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
抗VEGF硝子体内注射
異常な血管の成長と漏出を抑えるため、血管内皮増殖因子阻害薬を眼内注射で投与します。治療の再スケジュールには、眼科での定期的なフォローアップが不可欠です。
薬物療法と臨床モニタリング
医療従事者による定期的なモニタリングを行いながらの積極的な治療が推奨されます。
ロービジョンリハビリテーション
機能的な視力を最大限に高めるための、拡大鏡、補助照明、日常生活動作の訓練を含む包括的なプログラムです。作業療法への紹介を伴う場合があります。
その他の治療選択肢
抗酸化サプリメントの摂取
疾患の進行を遅らせる可能性のある、ビタミンC、E、亜鉛、銅、ルテイン、ゼアキサンチンを含むAREDS2フォーミュラのサプリメントです。通常、生涯にわたる毎日の摂取が推奨されます。
薬物療法光線力学療法
ベルテポルフィンを使用したレーザー活性化薬物療法により、周囲の組織を温存しながら異常な脈絡膜血管を選択的に破壊します。抗VEGF薬の登場により、現在ではあまり使用されていません。
処置禁煙と紫外線対策
網膜組織への酸化ストレスを最小限に抑えるため、完全な禁煙と、屋外でのUVカットサングラスの着用を行います。リスク要因を減らすための生活環境の改善です。
生活習慣医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
24 時間以内に受診してください
この状態に悪化の兆候を示す中等度から重度の症状が見られます及早な医学的評価をお勧めします。
症状が急速に悪化した場合は、医療提供者への連絡または緊急ケアを受診してください。命に危険が及ぶような症状の場合は、救急部を受診してください。
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
C3151784 黄斑変性症 X連鎖性萎縮型とはどのような病気ですか？
この病気の詳細については、資格を持つ医療専門家にご相談ください。[内容は医学的レビュー待ちです。]
一般薬剤比較
X連鎖萎縮性黄斑変性症 C3151784の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
薬剤比較を見るこの情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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医学的な緊急事態の可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの救急外来に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月27日. · 編集方針を読む