マイヤー・ゴーリン症候群3型 C3151113
公開:2026年7月22日更新:2026年8月25日
DNA複製に影響を与えるまれな遺伝性疾患で、骨の成長と発達に影響を及ぼします。子どもは通常、小さな耳、膝蓋骨の欠如、低身長を呈し、サポート療法で管理されます。
要点一覧
- ICD-10
- Q89.9
- ICD-11
- LA00.0
- 器官系
- 先天性
- 重症度
- 中等度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
Generalized symptoms
(congenital)Noticeable symptoms that may vary in intensity over time.
頻度: Common at all stages
医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
早めに予約を取りましょう
Symptoms associated with this condition. Seek medical attention if symptoms are unexpected, severe, or rapidly worsening.- Contact your healthcare provider if symptoms persist or worsen. Seek emergency care for sudden severe symptoms.
薬剤比較
マイヤー・ゴーリン症候群3型 C3151113の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
薬剤比較を見るこの情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
医療に関する免責事項
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月25日. · 編集方針を読む