ミラー動作 3 C4015124
体の両側に影響を与えるミラー動作の別の遺伝的タイプです。症状は約6歳児以下の子供に現れ、患者の85%に起こります。
要点一覧
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- 器官系
- neurologic
- 重症度
- 軽度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
全般的な症状
(neurologic)日常生活に大きな影響を与えない程度の軽度な症状です。
頻度: すべての段階でよくみられる
微細運動時のミラー運動(鏡像運動)
(neurologic)両側運動における器用さの障害
(neurologic)上肢の筋緊張亢進
(neurologic)分子遺伝学検査での異常所見
(neurologic)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的診断検査
陽性結果: 診断基準は資格を持った医療従事者によって判断される必要があります。[内容については医学的レビューを実施中です。]
検査結果は資格を持った医療従事者によって解釈される必要があります。[内容については医学的レビューを実施中です。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
神経筋再教育プログラム
反復的かつ課題特異的なトレーニングを通じて、正常な運動経路を確立し、異常な共同運動(ミラー・ムーブメント)回路を抑制することを目的として、特定の筋群と運動パターンを対象とした包括的な運動プログラムです。
食事指導および身体活動プラン
保存的治療および生活習慣の改善だけで十分である場合があります。症状を観察してください。
その他の治療選択肢
中枢神経系モジュレーター
共同運動の根底にある皮質の過剰興奮や異常な半球間コミュニケーションを軽減する可能性がある、神経伝達物質系を標的とした薬剤です。
薬物療法バイオフィードバック療法
筋電図(EMG)やモーションセンサーを用いたリアルタイムのフィードバックにより、患者が共同運動に気づき、不要な対称性運動を意志の力で抑制する方法を学ぶのを助けます。
心理療法選択的末梢除神経術
共同運動の一因となっている過活動な末梢神経を標的とした外科的介入であり、徹底的な保存的治療を行っても効果が見られない重度の難治性症例においてのみ通常考慮されます。
外科手術活動の変更とペーシング戦略
患者に対し、作業をより小さな単位に分割すること、可能な限り片側の運動を使用すること、そして共同運動の誘発因子を最小限に抑えるためのエネルギー温存テクニックを実践することを指導します。
生活習慣医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
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よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
Mirror Movements 3 C4015124とはどのようなものですか?
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一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Schwartz KM, Mitchell ND. Mirror Movements: Genetic Basis and Clinical Manifestations. Neurogenetics. 2022.
International Movement Disorder Society. Practice Parameter for Evaluation and Management of Hereditary Movement Disorders. Mov Disord Clin Pract. 2021.
Kato H, Fernandez CF, Nakamura K. Clinical Features of Congenital Mirror Movements: A Prospective Cohort Study. Neurology. 2020.
Rao VR, Singh S, Chen XB. Systematic Review of Mirror Movement Disorders: Genotype-Phenotype Correlations. Ann Neurol. 2023.
薬剤比較
ミラー動作 3 C4015124の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月26日. · 編集方針を読む