乏突起膠細胞腫 IDH変異型 1p/19q共同欠失 グレード2
成人においてゆっくりと進行する脳腫瘍で、多くの場合、手術や化学療法により治療可能です。適切な治療を行えば、一般的に予後は良好です。
要点一覧
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- 器官系
- oncologic
- 重症度
- 中等度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
警告サイン — すぐに受診してください
発作
全身症状
(oncologic)時間の経過とともに強さが変動する可能性のある、顕著な症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
頭痛
(oncologic)認知機能低下
(oncologic)性格の変化
(oncologic)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的な診断検査
陽性結果: 診断基準は、資格を持つ医療従事者によって判断される必要があります。[内容は医学的レビューの保留中です。]
検査結果は、資格を持つ医療従事者によって解釈される必要があります。[内容は医学的レビューの保留中です。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
最大限の安全な摘出術
神経機能を温存しながら腫瘍を手術で切除します。摘出の程度は、低悪性度神経膠腫の転帰を予測する指標となります。
行動療法および栄養療法
治療選択肢については、資格を持った医療従事者とご相談ください。
その他の治療選択肢
放射線療法
手術後の局所放射線療法で、通常は周囲の組織へのダメージを最小限に抑える最新の技術が使用されます。遺残病変や進行性病変に対する標準的なアプローチです。
処置プロカルバジン、ロムスチン、ビンクリスチン化学療法
オリゴデンドログリオーマ（乏突起膠腫）に対し、放射線治療と併用またはその後に使用されるPCV化学療法レジメンです。特に1p/19q共欠失型の腫瘍に効果的です。
薬物療法定期的MRIサーベイランス
腫瘍の進行や再発をモニタリングするための定期的な画像検査です。安定した状態が維持されれば、検査の頻度は時間とともに減少します。
経過観察神経認知サポート
治療に関連して生じる可能性のある認知機能への影響に対処するための、認知リハビリテーションおよび配慮です。記憶戦略や学習・仕事のサポートが含まれます。
生活習慣医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
早めに予約を取りましょう
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
乏突起膠腫IDH変異型および1p/19qコード脱落グレード2（Cn377578）とは何ですか？
この病態に関する個人的な医療情報については、資格を持つ医療専門家にご相談ください。[医学的レビュー待ちのコンテンツです。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
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薬剤比較
乏突起膠細胞腫 IDH変異型 1p/19q共同欠失 グレード2の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む