末梢T細胞リンパ腫 特記型なし Cn377655
特定のサブタイプを持たないT細胞リンパ腫の一般的な分類です。これらの進行性の血液がんは、化学療法で治療され、造血幹細胞移植が必要な場合があります。
要点一覧
- ICD-10
- C84.40、C84.47、C84.4A
- ICD-11
- 2A00.0
- 器官系
- 血液
- 重症度
- 重度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
全身症状
(血液)日常生活の機能に大きな影響を与える顕著な症状。
頻度: すべての段階でよく見られます
発熱
(全身)寝汗
(全身)リンパ節腫脹
(血液)肝脾腫
(消化管)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的診断ワークアップ
陽性結果: 診断基準は資格を持った医療従事者によって判断される必要があります。[内容は医学的レビューの段階です。]
検査結果は資格を持った医療従事者によって解釈される必要があります。[内容は医学的レビューの段階です。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
CHOP/CHOPE療法（化学療法）
シクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチン、プレドニゾンを併用し、エトポシドの追加を行う場合もある多剤併用化学療法であり、寛解導入を目的とした末梢性T細胞リンパ腫非特異型（PTCL-NOS）の標準的な一次治療です。
フォローアップケアを伴う薬物療法管理
医療従事者による定期的なモニタリングを伴う積極的な治療が推奨されます。
その他の治療選択肢
自家造血幹細胞移植
高用量化学療法を行った後、患者自身の幹細胞を戻す治療法であり、一次治療で寛解に達した患者に対する地固め療法として提供されます。
処置HDAC阻害薬療法
再発または難治性のPTCL-NOSに対し、がん細胞の増殖および生存シグナル伝達経路を標的とするために使用される、ロミデプシンやベリノスタットなどのヒストン脱アセチル化酵素阻害薬です。
薬物療法プララトレキサート治療
急速に分裂する悪性T細胞内のチミジル酸合成酵素を阻害することにより作用する、再発または難治性PTCLに対して特別に承認された抗葉酸代謝拮抗薬です。
薬物療法地固め放射線療法
局所制御率を向上させるため、化学療法後の巨大病変部位や遺残病変の部位に照射する局所放射線治療です。
処置医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
24 時間以内に受診してください
この病状の悪化を示している可能性のある中等度から重度の症状です。速やかな医療評価を受けることをお勧めします。
症状が急速に悪化した場合は、かかりつけの医療機関に連絡するか、緊急医療を受診してください。生命に関わる症状が現れた場合は、救急外来を受診してください。
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
末梢性T細胞リンパ腫・非特異型（Cn377655）とは何ですか？
この疾患に関する個別の医療情報については、資格を有する医療専門家にご相談ください。［掲載内容は医学的レビュー待ちです。］
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
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薬剤比較
末梢T細胞リンパ腫 特記型なし Cn377655の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む