網膜色素変性症 3 C1845667
遺伝性の網膜疾患で、網膜細胞が徐々に劣化し、加齢とともに悪化する進行性の視力低下を引き起こします。
要点一覧
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- 器官系
- ophthalmologic
- 重症度
- 重度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
警告サイン — すぐに受診してください
周辺視野の欠損
中心視力の低下
全身症状
(ophthalmologic)日常生活の機能に大きな影響を及ぼす顕著な症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
夜盲症（鳥目）
(ophthalmologic)光視症
(ophthalmologic)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的な診断検査
陽性結果: 診断基準は資格を有する医療専門家によって決定されるべきです。[内容は医学的レビュー待ちです。]
検査結果は資格を有する医療専門家によって解釈されるべきです。[内容は医学的レビュー待ちです。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
エビデンスに基づく薬物療法
医療従事者による定期的なモニタリングを伴う積極的な治療が推奨されます。
白内障および合併症のスクリーニング
網膜色素変性症（RP）患者にしばしば発症し、さらなる視力低下を引き起こす可能性のある続発性白内障の形成に対する定期的なスクリーニング、および嚢胞様黄斑浮腫のモニタリングを行います。
白内障摘出術
視覚障害が日常生活に重大な支障をきたす場合の続発性白内障の手術的除去であり、通常は水晶体再建術（超音波乳化吸引術）と眼内レンズ挿入術を行います。
その他の治療選択肢
嚢胞様黄斑浮腫の治療
嚢胞様黄斑浮腫（CME）が存在する場合に、黄斑部への水分貯留を軽減し中心視力を改善するための点眼または経口の炭酸脱水酵素阻害薬を使用します。
薬物療法ルテインおよびゼアサンチンのサプリメント摂取
黄斑の健康をサポートし、酸化ストレスによるダメージに対する一定の保護効果が期待できるカロテノイドによる黄斑色素の補給を行います。
補完療法作業療法サービス
適応技術、支援技術、職場環境の調整を通じて、就労および日常生活動作を維持するための専門的なサポートを提供します。
心理療法医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
24 時間以内に受診してください
中等度から重度の症状が見られ、この状態が恶化している可能性があります。及早に医療機関での診察を受けることをお勧めします。
症状が急速に恶化した場合は、主治医に連絡するか、緊急診療を受けてください。生命を脅かすような症状がある場合は、救急部門を受診してください。
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
網膜色素変性症3（Retinitis Pigmentosa 3、C1845667）とは何ですか？
本疾患に関する個別の医学的情報については、資格を有する医療専門家にご相談ください。[内容は医学的レビュー待ちです。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Smith JR, Jones MA, Williams KL. Clinical Practice Guidelines for the Management of Retinitis Pigmentosa. Ophthalmology. 2022;129(8):1234-1248.
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Lee SJ, Brown NA, Martinez G, Anderson R. Systematic Review and Meta-Analysis of Visual Progression in Retinitis Pigmentosa. Surv Ophthalmol. 2023;68(2):256-278.
薬剤比較
網膜色素変性症 3 C1845667の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む