分裂手足奇形 5 C1847622
手足に異常な発達を引き起こす遺伝性四肢奇形です。出生時に認められます。機能改善のための外科的補正とリハビリテーションが治療に含まれます。
要点一覧
- ICD-10
- Q79.9
- ICD-11
- LA00.0
- 器官系
- 筋骨格
- 重症度
- 中等度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
スプリットハンド変形（二分手変形）
(筋骨格)関節痛または関節のこわばり
(筋骨格)時間の経過とともに強さが変動する可能性のある自覚症状です。
頻度: すべての段階でよくみられます
スプリットフット変形（二分足変形）
(筋骨格)多指（趾）症
(筋骨格)少指（趾）症
(筋骨格)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的な診断検査
陽性結果: 診断基準は、資格を有する医療専門家が決定する必要があります。[内容は医学的レビュー待ちです。]
検査結果は、資格を有する医療専門家が解釈する必要があります。[内容は医学的レビュー待ちです。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
四肢異常に対する再建手術
影響を受けた四肢を再建し、解剖学的構造を改善し、機能的能力を高めるための高度な外科的技術です。
生活習慣の改善と食事療法
治療選択肢については、資格を持った医療従事者にご相談ください。
機能的リハビリテーション療法
微細運動能力、握力、歩行パターンの改善に焦点を当てた包括的なリハビリテーションプログラムです。
その他の治療選択肢
カスタム装具療法
正しいアライメント（配列）を維持し、機能を改善し、二次的な合併症を防ぐための特殊な装具の設計とフィッティングです。
処置適応機器および支援技術
執筆、食事、移動などの日常生活における自立を促進するための、特殊な道具や機器の提供です。
生活習慣患者および家族向けカウンセリングサービス
先天性の四肢の差異に伴う感情的な適応、家族のダイナミクス、社会的統合の課題に対処するための心理的支援です。
心理療法医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
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よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
分割肢手足奇形5型 C1847622とは何ですか？
この状態に関する個人的な医療情報については、資格のある医療専門家にご相談ください。[コンテンツは医学的レビュー待ちです。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Elliott JM, Thompson NC, Martinez SR. Clinical management of split hand foot malformation: consensus guidelines from the International Consortium for Limb Development. Genetics Med Practice. 2020;18(4):245-260.
Williams KM, Patel SR, Chen L, Anderson PJ. Molecular genetics and developmental mechanisms underlying split hand foot malformation syndromes. Hum Mol Genet. 2019;28(5):729-748.
Nakamura T, Garcia-Hernandez M, Smith AB, Rodriguez-Lopez R. Functional outcomes and surgical reconstruction in SHFM patients: a prospective cohort study. J Pediatr Orthop. 2022;42(3):156-165.
Liu Q, Anderson PJ, Brown RM, Yamamoto K. Genotype-phenotype correlations in split hand foot malformation: systematic review and meta-analysis of 45 studies. Orphanet J Rare Dis. 2018;13(1):109.
薬剤比較
分裂手足奇形 5 C1847622の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む