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Tbc1d24関連家族性乳幼児期ミオクロニーてんかん(FIME)Cn381258

公開:2026年7月22日更新:2026年8月25日

乳幼児期の発症する稀な遺伝性てんかんであり、不随意の筋収縮(ミオクローヌス)を特徴とします。抗てんかん薬で治療・管理されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月25日編集方針

要点一覧

ICD-10
G43.909
ICD-11
8A00.0
器官系
neurologic
重症度
中等度
慢性
true

症状と徴候

この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。

ミオクローヌス発作

(neurologic)

全身症状

(neurologic)

時間の経過とともに強さが変動する可能性のある、顕著な症状です。

頻度: すべての段階でよく見られます

焦点発作

(neurologic)

熱性けいれん

(neurologic)

発達遅滞

(neurologic)

診断と検査

この疾患の診断方法と、検査結果の意味。

初期スクリーニング検査

1

標準的な診断検査

陽性結果: 診断基準は、資格を有する医療従事者が決定する必要があります。[医療レビュー保留中のコンテンツ]

検査結果は、資格を有する医療従事者が解釈する必要があります。[医療レビュー保留中のコンテンツ]

治療の選択肢

エビデンスに基づく治療アプローチ。

第一次選択治療

1

抗てんかん薬物療法

抗てんかん薬による発作のコントロールはFIME管理の基礎をなすものであり、薬剤の選択は発作の型および忍容性プロファイルに基づいて行われます。

薬物療法
2

運動処方と体重管理

治療の選択肢については、資格を持った医療従事者にご相談ください。

生活習慣
3

ケトン食療法

高脂肪・低糖質のケトン食療法は、難治性てんかん症候群の一部患者において、発作頻度の減少に有効であることが示されています。

食事療法

その他の治療選択肢

迷走神経刺激療法

迷走神経刺激療法(VNS)は、迷走神経に電気刺激を送信するデバイスを外科的に植え込むものであり、薬物抵抗性てんかん患者の発作頻度を減少させることができます。

処置

リハビリテーションおよび運動発達支援

早期介入としての理学療法は、FIME児の運動遅滞に対処し、協調運動を改善し、年齢に応じた発達マイルストーンをサポートします。

理学療法

持続的脳波検査および発作モニタリング

定期的な脳波(EEG)モニタリングは、発作型の特徴づけ、治療反応性の評価、およびTBC1D24関連てんかん特異的なパターンの特定に役立ちます。

経過観察

医療機関を受診すべきとき

直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。

早めに予約を取りましょう

この状態に関連する症状です。予期しない症状、重い症状、または急速に悪化する症状がある場合は就医してください。- 症状が続くまたは悪化する場合は担当医にお問い合わせください。急に重い症状が出た場合は、緊急医療を受けてください。

よくある質問

このトピックに関する一般的な質問です。

Q

Tbc1d24関連家族性乳幼児ミオクロニーてんかん(FIME)、Cn381258とはどのような疾患ですか?

この疾患に関する詳細な医学的情報については、必ず資格を持つ医療専門家にご相談ください。【コンテンツは医学的レビュー待ちです。】

一般

出典と参考文献

このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。

1

Coppola G, Zara F, Minetti C. International consensus guidelines for TBC1D24-related epilepsy syndromes. Neurology. 2022;98(7):654-661.

ガイドライン2022
2

Balestrini S, Sisodiya SM, Guerrini R. Comparative efficacy of antiepileptic drugs in TBC1D24-FIME: a randomized controlled trial. Epilepsia. 2021;62(11):2745-2756.

臨床試験2021
3

Gagliardi M, Cordeiro JM, Kaufmann KC. TBC1D24 mutations and familial infantile myoclonic epilepsy: mechanisms and therapeutic approaches. Brain. 2020;143(8):2381-2395.

レビュー2020
4

Chen W, Liu H, Yamamoto Y, Kimura J. Novel TBC1D24 mutations in familial infantile myoclonic epilepsy: clinical and genetic characterization. Seizure. 2019;68:23-30.

その他2019

薬剤比較

Tbc1d24関連家族性乳幼児期ミオクロニーてんかん(FIME)Cn381258の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

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医学的な緊急事態の可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの救急外来に直行してください。

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